Pripravak u obliku emulzije

Ordinacije

rješenja

(Otopina je dobila ime p.p. h. Solutio, rod p.p. h. Solutionis.)

Otopina je tekući dozni oblik dobiven otapanjem ljekovite tvari u otapalu. Dakle, otopina se sastoji od 2 sastojka: topive tvari i otapala.

Otapala koja se najčešće koriste su destilirana voda (Aqua destillata), etanol (etilni alkohol 70) 70, 90, 95% (Spiritus aethylicus 70, 90, 95%) i tekuća ulja - breskva (Oleum Persicorum), vazelin (Oleum Vaselini) i tako dalje.

Otopine moraju biti prozirne i bez čestica ili sedimenata. Koristite otopine za vanjsku i unutarnju upotrebu, kao i za injekcije.

Otopine za vanjsku upotrebu koriste se u obliku kapi za oči i uši, kapi za nos, losiona, ispiranja, ispiranja, udubljenja.

Postoje 2 oblika rješenja na recept: skraćeni i prošireni.

Skraćeni oblik propisivanja otopine počinje s nazivom oblika doziranja, tj. od riječi Solutionis. (Morta).. Zatim navedite naziv ljekovite tvari u genitivu, koncentraciju otopine i njezinu količinu. Zatim slijedi D.S..

Ako je otapalo voda, tada priroda otopine (voda) nije navedena u smanjenom receptu.

Koncentracija otopine može se naznačiti na 3 načina:

2) u vezi (na primjer, 1: 1000, 1: 5000 itd.);

3) u omjeru mase i volumena (na primjer, 0,6 - 200 ml, tj. 200 g sadrži 0,6 g ljekovite tvari).

Ispišite 500 ml 0,02% -tne otopine nitrofurala (Furacilin ♠) (Furacilinum). Dodijelite grlanju 4 puta dnevno.

Koncentracija otopine u postocima

Rp.: Solutionis Furacilini 0,02% - 500 ml

D.S. Gargle 4 puta dnevno.

Koncentracija otopine u odnosu

Rp.: Solutionis Furacilini 1: 5000 - 500 ml

D.S. Gargle 4 puta dnevno.

Koncentracija otopine u omjeru mase i volumena

Rp.: Solutionis Furacilini 0,1 - 500 ml

D.S. Gargle 4 puta dnevno.

Otopine alkohola i ulja u smanjenom obliku propisuju se s naznakom prirode otopine - alkohol (spirituosae), ulje (oleosae), koje se daje po nazivu ljekovite tvari.

Ispišite 10 ml 1% -tne alkoholne otopine borne kiseline (Acidum boricum). Dodijelite u obliku kapi za uho 3 kapi 2 puta dnevno.

Rp.: Solutionis Acidi borici spirituosae 1% - 10 ml D.S. Kapi za uši. 3 kapi 2 puta dnevno.

Ispišite 30 ml 10% -tne otopine kamfornog ulja (Camphora). Protrljati područje zgloba.

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 10% - 30 ml D.S. Protrljati područje zgloba.

U slučajevima kada otopina ulja ili alkohola zahtijeva određeno ulje ili alkohol određene koncentracije, moguće je samo detaljno rješenje otopine. U ovom slučaju najprije označite topljivu tvar, a potom otapalo s oznakom količina. Recept završava receptom M.D.S. i potpis.

Propisati 10 ml 1% -tne otopine racemika (Menthol ♠; Mentholum) u tekućem parafinu (vazelinovo ulje ♠; Oleum Vaselini). Dodijelite 5 kapi za ukapavanje u nos.

Olei Vaselini ad 10 ml M.D.S. Zakopajte 5 kapi u nos. Otopine za unutarnju upotrebu obično se doziraju u graduirane šalice, žlice i žličice, kao i u kapi. Treba imati na umu da:

• 1 žlica sadrži u prosjeku 15 ml vodene otopine;

• u 1 žličici - 5 ml;

• u 1 ml vode - 20 kapi.

Poznavajući jednu dozu ljekovite tvari i jednu količinu otopine, može se izračunati njezina koncentracija.

Ispišite 180 ml otopine natrijevog bromida (Natrii bromidum) tako da pacijent, uzimajući 1 žlicu, primi 0,15 g natrijevog bromida. Propisati 1 žlicu 3 puta dnevno.

Proračun za pisanje. U 1 žlici (15 ml) 0,15 g. Stoga je koncentracija otopine 1%. Rp.: Solutionis Natrii bromidi 1% - 180 ml D.S. 1 žlica 3 puta dnevno.

suspenzije

(Suspenzija - n.a. dio dijela. Suspensio, rod.a. Jedinica dijela. Suspensionis.)

Suspenzije - suspenzije krutih čestica lijeka u tekućini. Suspenzije se propisuju oralno i eksterno. Sterilne suspenzije mogu se davati intramuskularno.

U proizvodnji suspenzije obično se koristi voda. U ovom je slučaju moguća formulacija smanjene kaše. Takav recept započinje imenom doznog oblika - Suspensionis. (Suspenzije.), Praćeno nazivom lijeka, koncentracijom suspenzije, njegovom količinom i D.S.

Ispišite 10 ml 0,5% vodene suspenzije hidrokortizona (Hydrocortisone acetate tate; Hydrocortisoni acetas). Dodijelite 2 kapi 4 puta dnevno za ukapavanje u oko.

Rp.: Suspenzije Hydrocortisoni acetatis 0,5% - 10 ml D.S. Ukapajte u oko 2 kapi 4 puta dnevno.

emulzije

(Emulzija - im. P.p.h. emulsum, rod p.h. Emulsi.)

Emulzija je tekući oblik doziranja u kojem su tekućine netopljive u vodi (na primjer tekuća ulja) u suspenziji u obliku sitnih čestica. Emulzije se koriste iznutra i izvana. Najčešće se koriste uljne emulzije.

Uljne emulzije pripremaju se od tekućih ulja: ricinusa, badema, itd. Dodaju se posebni emulgatori koji emulgiraju ulje (razdvajaju ga u sitne čestice).

Propisivanje emulzije započinje imenom doznog oblika - Emulsi. (Emulzije.) Nakon čega slijedi količina ulja u ml i ukupna količina emulzije.

Iz 20 ml sjemena biljke ricinusovog ulja (Ricinusovo ulje *; Oleum Ricini) otpišite 100 ml emulzije. Dodijelite 1 sastanak.

Rp.: Emulsi olei Ricini 20 ml - 100 ml D.S. Ha 1 prijem.

Infuzije i dekocije

(Infuzija - n.a. p.h. Infiisum, rod.p. H. Infiisi. Broth - n.p.

Pri obradi biljnih ljekovitih sirovina (lišće, trava, korijenje itd.) Vodom na temperaturi od 100 ° C njihova se aktivna načela uz nešto dodatka balastnih tvari izvlače iz ljekovitih biljaka. Takvi vodeni ekstrakti nazivaju se infuzijama i dekocijama..

Infuzije se često pripremaju od lišća, cvjetova, bilja. Dekocije se obično pripremaju od grubih, gušćih dijelova biljaka (korijenje, kora) i, prema tome, razlikuju se od infuzije duljim ekstrakcijom aktivnih sastojaka.

Za pripremu infuzije i dekocija odmjerena količina ljekovite sirovine stavlja se u posudu zvanu infundirka i prelije vodom sobne temperature. Infundirka se stavlja u kipuću vodenu kupelj: infuzije - 15 minuta, dekocije - 30 minuta. Zatim se lijek filtrira i filtrira: dekocije - nakon 10 minuta (vruće), infuzije - nakon potpunog hlađenja.

Budući da se infuzije i decokcije brzo propadaju, pripremaju se neposredno prije isporuke pacijentu u količini koja je potrebna ne više od 3-4 dana.

Propisati infuzije i dekocije najčešće unutar žlica. Pored toga, ovi se oblik doziranja izvana koristi za ispiranje, ispiranje itd..

emulzije

Karakterizacija emulzije kao LF, zahtjevi, prednosti, nedostaci, klasifikacija

Emulzije - službeni oblik doziranja - jednoličnog izgleda LF, koji se sastoji od međusobno netopljivih fino dispergiranih tekućina namijenjenih za unutarnju, vanjsku i parenteralnu upotrebu.

Prema dispersološkoj karakteristici, to su slobodno dispergirani sustavi s tekućim disperzijskim medijem i tekućom disperziranom fazom u obliku sitnih kapi. Veličina raspršene faze je od 5 do 50 mikrona.

Osnovni zahtjevi za emulzije kao LF:

  • 1. Uniformnost u izgledu - za točnost doziranja.
  • 2. Nedostatak mehaničkih inkluzija - za estetski izgled.

Prva dva zahtjeva provjeravaju se vizualno nakon potresanja zbog nepostojanja velikih kapi i odlaganja.

  • 3. Dizajn: "Prije upotrebe dobro protresti", "Čuvati na hladnom mjestu".
  • 4. Uvjet za uvjete skladištenja je sprječavanje smrzavanja, kao to dovodi do koagulacije i uništavanja sustava.
  • 5. Dodatni zahtjev za gotove lijekove:
    • - za parenteralnu upotrebu mora biti u skladu s člankom "LF koji se može ubrizgati", tj. biti sterilna, nepirogena, netoksična.
    • 1. Razne primjene.
    • 2. Sposobnost kombiniranja u jednom LF dvije nemjerljive tekućine.

    3. Upotreba tekućina netopljivih u vodi u obliku emulzija s vodom čini ih ne samo praktičnijim za primanje, nego i terapijski učinkovitijima kada se koriste.

    • 4. Propisivanje lijekova u obliku emulzija omogućuje vam maskiranje neugodnog ukusa, boje, mirisa mnogih lijekova, istovremeno ublažavajući njihov iritantni učinak na sluznicu usta, jednjaka, želuca.
    • 5. Uporaba emulzija doprinosi točnosti doziranja tekućina koje se ne mogu miješati s vodom te omogućuje ravnomjernu raspodjelu lijekovite tvari u masi viskoznih ulja.

    Nedostaci emulzija su:

    • 1. Relativna složenost proizvodnje.
    • 2. Nestabilnost:
      • - kinetički i agregacijski rezultat rezultira koalescencijom (stratifikacija);
      • - mikrobiološka;
      • - kemijska (razgrađenost masnih ulja), as ulja imaju nezasićene veze
      • - M / B / M reverzija faza (hlapljivi liniment ili amonijak)

    Obično se emulzije propisuju 3-4 dana i pripremaju se ex tempore.

    3. Uporaba raznih pomoćnih sastojaka.

    Emulzija se sastoji od tri glavna dijela: disperzijskog medija (menstrum), disperzirane faze (emulgenum) i emulgirajuće tvari (emulgeni).

    Emulzije se mogu klasificirati prema različitim kriterijima:

    I. Načinom primjene: unutarnja; vanjski; parenteralno.

    II. Prema vrsti izvornog materijala iz kojeg se pripremaju emulzije: ulje (Emulsa oleosa) i sjeme (Emulsa seminalia)

    III. Po prirodi disperzirane faze i disperzijskog medija:

    • - emulzije prve vrste ili izravne emulzije. Disperzijski medij u njima je voda, a disperzna faza je ulje. Skraćeni M / B. Tekuće netopljive u vodi mogu se koristiti kao disperzirana faza: masna ili esencijalna ulja, balzami itd., Tj. nepolarne ili blago polarne tekućine, koje se bez obzira na kemijsku prirodu nazivaju uljima.
    • - emulzije tipa II ili obrnute emulzije. U emulzijama ovog tipa, disperzna faza (polarna) - voda je sadržana u obliku pojedinačnih kapljica u nepolarnom disperzijskom mediju - ulju. Skraćeno š / v.

    Vrsta emulzije je bitna u farmaceutskoj praksi. Emulzije tipa M / B imaju tekuću konzistenciju, lako se miješaju s vodom i mnogim vodenim otopinama, ali se ne miješaju s uljem i uljnim tekućinama. Emulzije ovog tipa su učinkovitije za oralnu primjenu, ali se slabo apsorbiraju iz kože. Stoga se emulzije tipa M / B najčešće koriste interno i za injekcije.

    Emulzije konzistencije vrste B / M koja se lako miješa s uljem (nepolarne tekućine). Kada se nanose na kožu, B / M emulzije lakše prodiru u epidermalni sloj i imaju dublji terapeutski učinak, tj. primjenjuje se izvana.

    • 1. faza Pripremni: proračuni svih korištenih komponenti, priprema posuđa, radno mjesto.
    • 2 faza. Zapravo emulgiranje. Podijeljen je u sljedeće faze:

    najvažniji korak je dobivanje tijela emulzije. Prije svega, trebate napraviti pravi izbor i količinu emulgatora, jer stabilnost emulzijskih sustava ovisit će o tim čimbenicima.

    Emulzije karakteriziraju agregacijska nestabilnost, tj. u tim sustavima čestice disperzirane faze nisu u mogućnosti dugoročno održavati jednoliku raspodjelu u disperzionom mediju, a pod utjecajem različitih čimbenika kapljice disperzirane faze se koaliraju (fenomen koalescencije) i tvore kontinuirani sloj odvojen od disperzijskog medija. Za stabilizaciju takvih sustava potrebno je uvesti treću komponentu - stabilizator, a u slučaju emulzija nazivaju se emulgatori, tj. tvari koje potiču emulgiranje koje, kada se koriste, stvaraju stabilne emulzije.

    Zahtjevi za emulgator:

    Niski troškovi, sigurno rukovanje, ravnodušnost.

    Sposobnost smanjenja površinske napetosti.

    Sposobnost adsorpcije u kapljicama, stvarajući adsorpcijski sloj.

    Imaju specifičnu strukturu s polarnim i nepolarnim skupinama.

    Otopiti dobro ili navlažiti u disperzivnom mediju.

    Dati emulzijama određeni elektrokinetički potencijal.

    Povećava viskoznost emulzije.

    Posjeduju emulgirajuća svojstva čak i u malim količinama.

    Izbor emulgatora i njegova količina ovise o:

    • 1) o koncentraciji emulzije;
    • 2) priroda emulgatora;
    • 3) priroda ulja.

    Podaci o izboru količine emulgatora obično se daju na 10 g uljne faze: dekstrin, mlijeko u prahu - 10 g; gelatoza, arapska guma, škrob, pektin - 5 g; škrob (koristi se u obliku 10% svježe pripremljene paste); kajsije od marelice - 3 g; između -80 - 2 g; lecitin - 1-2 g (dopušteno za parenteralne emulzije); emulgator T-2 -1,5-2 g; zeleni sapun (medicinski, kalijev) - 1 g.

    Za koncentrirane emulzije iz esencijalnih ulja količina emulgatora se udvostručuje, jer oni su više hidrofobni.

    Također biste trebali uzeti strogo definiranu količinu vode da biste dobili tijelo emulzije, s obzirom na topljivost korištenih emulgatora. U općem slučaju uzima se pola količine ulja i emulgatora.

    Za dobivanje tijela emulzije mogu se koristiti 3 opcije za miješanje sastojaka:

    • 1. Emulgator se prvo uvodi u potpuno suhi mort, mljeve u fini prah i miješa s uljem. Rezultirajuća suspenzija razmuljava se s izračunatom količinom vode dok ne počne stvarati karakterističnu pukotinu, što ukazuje na uništavanje mjehurića zraka obloženih filmom emulzije.
    • 2. Emulgator se triturira u maloj količini vode, nakon čega se otopina usitni s uljem, dodajući kap po kap. Kad se sve ulje emulgira, dodajte ostatak vode.
    • 3. Dodajte mješavinu ulja i vode mljevenom emulgatoru i temeljito miješajte dok se ne stvori homogena viskozna masa.

    Potrebni uvjeti kojih se treba pridržavati za dobivanje visokokvalitetnih, stabilnih emulzija.

    Između količine emulgatora i ulja treba postojati strogo definirani omjer.

    Pištolj se treba kretati u jednom smjeru, spiralno, dok se kapljice ulja povlače u niti ili filmove koji se lome.

    Malter mora biti suh, čist kako se emulgator ne skuplja.

    Prerano je razrjeđivanje primarne emulzije; može se razrijediti samo gotova masa emulzije. Stoga prije razrjeđivanja treba provjeriti spremnost tijela emulzije, što je određeno karakterističnim pucketanjem - krepitacijom. Pored toga, na površinu emulzije stavi se 1 kap vode, koja će teći u M / B emulzijama, ostavljajući bjelkasti trag, a u B / M emulzijama kapljica će se valjati.

    Treća faza - razrjeđivanje tijela emulzije dodavanjem malih porcija vode određenoj masi. Razrjeđivanje treba biti postupno, kada se odmah doda velika količina vode, emulzija se može raspasti ili će doći do faze preokreta..

    Ako je potrebno, razrijeđena emulzija se filtrira kroz dvostruki sloj gaze u kalibriranu bocu. Isperite malter vodom.

    Neke značajke su priprema emulzija pomoću škroba paste kao emulgatora. Za 20 g ulja uzmite 10 g škroba u obliku 10% paste. Sastav paste (na 100 g): škrob 10 dijelova, hladna voda pročišćena 20 dijelova, topla voda pročišćena 70 dijelova.

    4 pozornica. Pakiranje, pakiranje, označavanje.

    Naljepnice "Protresti prije upotrebe", "Čuvati na hladnom, tamnom mjestu" lijepljene su na bocu za godišnji odmor. u svjetlu ugrijanog ulja i s povećanjem temperature ubrzava odvajanje emulzije. Ne dopustite smrzavanje.

    5 pozornica. Ocjena kvalitete emulzija provodi se prema sljedećim pokazateljima:

    provjera dokumentacije za pripremljenu emulziju;

    nedostatak mehaničkih uključenja;

    homogenost prema 2 pokazatelja: centrifugiranje i otpornost na toplinu;

    Rok trajanja emulzija je 3 dana.

    Izgledi za razvoj emulzija kao oblika doziranja

    Primjena male mehanizacije (miješalice, mikseri).

    Proširenje asortimana emulgatora.

    Instrumentalne metode ocjene kvalitete

    Razvoj liposomskih i topivih oblika iz lipofilnih tekućina.

    Emulzija (oblik doziranja)

    • Emulzija (lat. Emulsum) - premali dozirani tekući dozni oblik, koji je dispergirani sustav koji sadrži dvije ili više međusobno netopljivih ili nemiješajućih tekućina, od kojih se jedna emulgira u drugoj.

    Emulzije se koriste za unutarnju i vanjsku upotrebu, kao i za injekcije.

Povezani pojmovi

Upućivanja u literaturi

Povezani koncepti (nastavak)

Praškovi (latinski Pulvis) - čvrsti dozni oblik za unutarnju ili vanjsku upotrebu, koji se sastoji od jedne ili više zemljanih tvari i ima svojstvo protočnosti. Riječ je o sveobuhvatno slobodnim disperznim sustavima bez disperzijskog medija s disperzionom fazom u obliku sitnih čvrstih čestica različitih oblika.

Sol (također liozol, koloidna otopina, engleski sol iz latinskog solutio - rješenje) je visoko dispergirani koloidni sustav (koloidna otopina) s tekućim (lizozl) ili plinovitim (aerosolnim) disperzijskim medijem, u čijoj se količini distribuira druga (disperzirana) faza u obliku kapljice tekućine, plinski mjehurići ili male čvrste čestice, čija se veličina nalazi u rasponu od 1 do 100 nm (10−9-10−7m).

OFS.1.4.1.0017.15 Emulzije

Sadržaj

OFS.1.4.1.0017.15 Emulzije

Umjesto čl. GF XI

OPĆI FARMAKOPEJNI ČLANAK

Emulzije su tekući dozni oblici koji su heterogeni dvofazni disperzni sustav s tekućom disperziranom fazom i tekućim disperzijskim medijem.

Emulzije mogu biti tipa ulje / voda i voda / ulje.

Emulzije su namijenjene za oralnu primjenu, inhalaciju, lokalnu, vanjsku i parenteralnu upotrebu.

Emulzije se mogu taložiti, ali treba ih lako obnoviti miješanjem. Da bi se osigurala stabilnost, emulgatori se uvode u sastav emulzija.

Vrsta nastale emulzije određena je svojstvima emulgatora (njegova hidrofilna-lipofilna ravnoteža).

Emulgatori prema vrsti nastalih emulzija dijele se na hidrofilne (proteini, sluz, škrob, dekstrin, saponini, tanini, biljni ekstrakti, žučne soli, alkalni sapuni, lecitin, polisorbati itd.), Tvoreći emulzije ulje / voda i lipofilne (sapune) željezni i trovalentni metali, steroli, katranski sapuni, amidi masnih kiselina, monohidrični alkoholi velike molekulske težine, itd.) koji tvore emulzije voda / ulje.

Emulzije su odmjerene i nemijeljene.

Značajke tehnologije

Nakon primanja emulzija koriste se bademovo, breskve, maslinovo, suncokretovo, ricinusovo, vazelin i esencijalna ulja, kao i riblje ulje i druge tekućine koje se ne miješaju sa vodom.

Izbor emulgatora i njegova količina ovise o prirodi i svojstvima emulgatora i ulja.

Emulzije se pripremaju raspršivanjem emulgatora s emulgirajućom tekućinom i disperzivnim medijem. Aktivne tvari uvode se u sastav emulzija, uzimajući u obzir njihova fizikalno-kemijska svojstva: lipofilne tvari se rastvaraju u uljima, u vodi topljive tvari rastvaraju se, netopljive tvari se raspršuju i uvode u bazu emulzije.

TESTIRANJE

Emulzije za parenteralnu upotrebu moraju udovoljavati zahtjevima Monografije opće farmakopeje "Oblici doziranja za parenteralnu primjenu". Emulzije za inhalaciju moraju udovoljavati zahtjevima monografije opće farmakopeje „Oblici doziranja za inhalaciju”. Emulzije u obliku oftalmičkih kapi moraju udovoljavati zahtjevima monografije Opće farmakopeje "Oblici za doziranje očiju".

Opis

Emulzija bi trebala biti homogena tekućina, u kojoj razdvajanje može nestati i nestati nakon potresanja. Navedite boju i, ako je potrebno, miris emulzije.

pH

Određuje se ako je naznačeno u farmakopejskom članku ili regulatornoj dokumentaciji. Ispitivanje se provodi potenciometrijskom metodom u skladu s Općom farmakopejskom monografijom "Ionometrija".

Viskoznost

Određivanje se provodi u skladu sa zahtjevima monografije opće farmakopeje „Viskoznost“ za emulzije u obliku kapi za oči, ako uključuju tvari koje povećavaju viskoznost; emulzije za parenteralnu upotrebu i emulzije za inhalaciju. Norme su navedene u farmakopejskim člancima ili regulatornim dokumentima..

Veličina čestice

Određuje se ako je naznačeno u farmakopejskom članku ili regulatornoj dokumentaciji. Za emulzije za intravaskularnu primjenu kontrola prema pokazatelju "Veličina čestica" je obvezna (OFS "Oblici doziranja za parenteralnu primjenu").

AMBALAŽA

U skladu sa zahtjevima monografije opće farmakopeje „Oblici doziranja”. Emulzije su dostupne i u više doza i u pakiranju s jednom dozom, a po potrebi opremljene uređajem koji omogućuje jednostavnu uporabu i doziranje lijeka.

Kao sredstvo za mjerenje propisane doze, u pakiranju se može naći mjerna žlica ili šalica, kapaljka itd..

Emulzije za parenteralnu upotrebu, emulzije u obliku kapi za oči i emulzije za nanošenje na oštećenu kožu dostupne su u sterilnom, zatvorenom pakiranju.

OBILJEŽAVA

U skladu sa zahtjevima monografije opće farmakopeje „Oblici doziranja”. Naljepnica treba sadržavati znak upozorenja "Protresti prije upotrebe".

SKLADIŠTENJE

Sukladno zahtjevima Monografije opće farmakopeje „Skladištenje lijekova”. U pakiranju koje osigurava stabilnost tijekom određenog roka trajanja lijeka, na tamnom mjestu pri temperaturi od 8 do 15 ° C, osim ako je farmakopejski članak ili regulatorna dokumentacija drugačije naznačena. Nije dozvoljeno zamrzavanje.

Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Rusko ime

Latinski naziv tvari Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Farmakološka skupina tvari Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Model kliničkog i farmakološkog članka 1

Karakterističan. Sadrži rafinirano sojino ulje, emulgirano rafiniranim jajčevim lecitinom. Sojino ulje sastoji se od mješavine triglicerida, pretežno polinezasićenih masnih kiselina. Jaja lecitin izlučuje se iz žumanjka. Veličina lipidnih globula i biološka svojstva lipovenoze identične su veličini hilomikrona.

Farma akcija. Lijek za parenteralnu prehranu, izvor je energije i esencijalnih masnih kiselina, sadrži esencijalne masne kiseline (linolna i linolenska), u velikoj dozi holina. Ne utječe na rad bubrega, izotoničan je u odnosu na krvnu plazmu, ima visok udio kalorija. Lipovenoza može pokriti do 70% energetskih potreba.

Indikacije. Parenteralna prehrana i opskrba tijela potrebnom količinom energije i esencijalnih masnih kiselina (nedostatak esencijalnih masnih kiselina, nemogućnost vraćanja normalnog metabolizma esencijalnih masnih kiselina oralnom prehranom): probavni poremećaji u predoperativnom i postoperativnom razdoblju, kirurške intervencije i bolesti gastrointestinalnog trakta, opekline, kronično zatajenje bubrega i dr. kaheksija.

kontraindikacije Preosjetljivost, teški poremećaji metabolizma masti (patološka hiperlipidemija), šok (akutni stadij).

Pažljivo. Bolesti koje se javljaju s poremećenim metabolizmom masti - dekompenzirani dijabetes melitus, akutni pankreatitis, nekroza gušterače, zatajenje jetre, hipotireoza (ako se primijeti hipertrigliceridemija), sepsa, zatajenje bubrega; povijest alergijskih reakcija (samo nakon alergijskih testova), novorođenčadi i prevremeno rođene djece s hiperbilirubinemijom; sumnja na prisutnost hipertenzije u "malom" krugu cirkulacije krvi.

Doziranje U / u, kaplje. Odrasli: maksimalna brzina primjene je 1-2 g triglicerida po kg / dan ili 10–20 ml 10% ili 5–10 ml 20% emulzije po kg / dan. Početna brzina davanja je 0,05 g / kg / h, maksimalna brzina primjene je 0,1 g / kg / h (približno 10 kapsula / min 10% ili 5 kapsula / min 20% emulzije prvih 30 minuta, s postupnim porastom do 30 kapa / min 10% i do 15 kapa / min 20% emulzije). Novorođenčad i mala djeca: preporučena doza je 0,5–4 g triglicerida po kg / dan ili 30 ml 10%, odnosno 15 ml 20% lijeka po kg / dan. Brzina infuzije ne smije biti veća od 0,17 g / kg / h ili 4 g / kg / dan). U nedonoščadi i djece rođene s malom tjelesnom težinom, preporučljivo je kontinuirano unositi tijekom dana. Početna doza od 0,5–1 g / kg / dan može se povećati na 2 g / kg / dan.

Uz strogu kontrolu koncentracije triglicerida u serumu, uzoraka jetre i zasićenosti krvi kisikom, daljnje povećanje doze može se postići do najviše 4 g / kg / dan. Ako se trenutna injekcija preskoči tijekom sljedeće injekcije, doze se ne kumuliraju.

S nedostatkom esencijalnih masnih kiselina, radi sprečavanja ili ispravljanja nedostatka nezasićenih masnih kiselina, preporučuje se osigurati dozu koja osigurava dovoljnu količinu linolne i linolenske kiseline i 4-8% neproteinske energije. U slučaju stresa, u kombinaciji s nedostatkom esencijalnih masnih kiselina, potrebno je povećati količinu primijenjenog lijeka.

Nuspojava. Hipertermija (ne više od 3%) i groznica, groznica, smanjen apetit, mučnina ili povraćanje (ne više od 1%).

Rijetko (ne više od jednog slučaja na milijun infuzija) - neposredne ili rane alergijske reakcije (anafilaktičke reakcije, urtikarija), respiratorno zatajenje (nedostatak daha, tahipneja) i prokrvljenost (povišen ili smanjen krvni tlak), hemoliza i retikulocitoza, glavobolja, bolovi u leđima, kostiju, u trbuhu, prsima ili donjem dijelu leđa, povećani umor, priapizam (potreban je trenutni prekid primjene).

Odgođene nuspojave: trombocitopenija (uz produljenu upotrebu kod novorođenčadi), prolazno povećanje aktivnosti "jetrenih" transaminaza (nakon produljene parenteralne prehrane).

Sindrom prekomjernog opterećenja masnoćom: hiperlipidemija, groznica, masna infiltracija, oslabljena funkcija različitih organa i koma (kao rezultat predoziranja u usporedbi s preporučenim dozama ili s oštećenom funkcijom bubrega ili istodobnom infekcijom). Prekid infuzije dovodi do nestanka svih simptoma.

Predozirati. Simptomi: oslabljena funkcija različitih organa, koma

Interakcija. Miješanje s drugim otopinama za infuziju, koncentratima elektrolita i drugim lijekovima može se provesti samo ako kompatibilnost nije u dvojbi. Miješanje otopina treba provoditi u aseptičnim uvjetima.

Posebne upute. Dodijeljeno u kombinaciji s otopinama ugljikohidrata i aminokiselina, ali kroz odvojene transfuzijske sustave, možete ući kroz Y-konektor u istu središnju ili perifernu venu u koju se unosi otopina ugljikohidrata ili aminokiselina, prethodno pomiješana s drugim otopinama u plastičnom spremniku koji ne sadrži ftalat. U tom je slučaju potrebno provjeriti kompatibilnost otopina i stabilnost smjese..

Prije upotrebe, sadržaj bočice se mora protresti; lijek treba imati homogen izgled.

Emulzija se ne može miješati s drugim otopinama lijekova za infuziju, elektrolitima i etanolom. Prije primjene masnih emulzija treba obaviti sljedeća ispitivanja: profil glukoze tijekom dana, koncentracija K +, Na +, kolesterola, TG, kompletna krvna slika.

Postoje izvješća o uspješnoj i sigurnoj uporabi lipovenoze u trudnica.

Pri propisivanju lijeka dulje od 1 tjedna potrebno je provesti posebnu kontrolu krvnog seruma (procjena aktivnosti uklanjanja masnoće): krv na post, centrifugirana brzinom od 1200-1500 o / min; ako će rezultirajući serum imati mliječni izgled (opalescentno u plazmi), emulzija se ne bi trebala unositi danas; pitanje daljnje terapije rješava se dan nakon reanalize.

U slučaju poremećenog metabolizma masti, praćenog hipertrigliceridemijom i bolesti koje se javljaju s poremećenim metabolizmom masti, kao i kod novorođenčadi i male djece, potrebno je redovito utvrđivati ​​koncentraciju triglicerida u krvnom serumu.

Uvođenjem masne emulzije koncentracija triglicerida u krvnom serumu ne smije prelaziti 3 mmol / l u odraslih i 1,7 mmol / l u djece.

U novorođenčadi, posebno nedonoščadi, potrebna je produljena parenteralna prehrana, broj trombocita, testovi funkcije jetre i koncentracije triglicerida u serumu..

Lipovenoza može utjecati na rezultate određenih laboratorijskih parametara (bilirubin, LDH, zasićenost kisikom, Hb itd.) U slučajevima kada se uzimaju uzorci krvi dok se masnoća ne ukloni u potpunosti iz krvotoka. Kao rezultat ovih studija, preporučljivo je provesti 5-6 sati nakon završetka infuzije lijeka.

Ostaci iz otvorenog spremnika moraju biti uništeni..

[1] Državni registar lijekova. Službena publikacija: u 2 sveska M: Medicinsko vijeće, 2009. - Vol. 2, dio 1 - 568 str.; dio 2 - 560 s.

Karakterizacija emulzije kao LF, zahtjevi, prednosti, nedostaci, klasifikacija.

EMULZIJE KAO LIJEKOVI.

TEHNOLOŠKA SHEMA DOSTAVE U FARMACIJI

Plan:

1. Karakterizacija emulzija kao oblika doziranja, zahtjevi, prednosti, nedostaci, klasifikacija.

2. Tehnologija emulzija u ljekarničkim uvjetima. Procjena kvalitete, pakiranje, skladištenje.

3. Izgledi za razvoj emulzija kao oblika doziranja.

Karakterizacija emulzije kao LF, zahtjevi, prednosti, nedostaci, klasifikacija.

Emulzije - službeni oblik doziranja - jednoličnog izgleda LF, koji se sastoji od međusobno netopljivih fino dispergiranih tekućina namijenjenih za unutarnju, vanjsku i parenteralnu upotrebu.

Prema dispersološkoj karakteristici, to su slobodno dispergirani sustavi s tekućim disperzijskim medijem i tekućom disperziranom fazom u obliku sitnih kapi. Veličina raspršene faze je od 5 do 50 mikrona.

Osnovni zahtjevi za emulzije kao LF:

1. Uniformnost u izgledu - za točnost doziranja.

2. Nedostatak mehaničkih inkluzija - za estetski izgled.

Prva dva zahtjeva provjeravaju se vizualno nakon potresanja zbog nepostojanja velikih kapi i odlaganja.

3. Dizajn: "Prije upotrebe dobro protresti", "Čuvati na hladnom mjestu".

4. Uvjet za uvjete skladištenja je sprječavanje smrzavanja, kao to dovodi do koagulacije i uništavanja sustava.

5. Dodatni zahtjev za gotove lijekove:

- za parenteralnu upotrebu mora biti u skladu s člankom "LF koji se može ubrizgati", tj. biti sterilna, nepirogena, netoksična.

6. Ne odvojivost. Provjereno centrifugiranjem pri 1500 okr / min.

7. Otpornost na toplinu. Mora izdržati zagrijavanje do 50 ° C bez odlaganja.

8. Viskoznost - određuje se na viskozimetru (GF XI, v.2).

Prednosti emulzija:

1. Razne primjene.

2. Sposobnost kombiniranja u jednom LF dvije nemjerljive tekućine.

3. Upotreba tekućina netopljivih u vodi u obliku emulzija s vodom čini ih ne samo praktičnijim za primanje, nego i terapijski učinkovitijima kada se koriste.

4. Propisivanje lijekova u obliku emulzija omogućuje vam maskiranje neugodnog ukusa, boje, mirisa mnogih lijekova, istovremeno ublažavajući njihov iritantni učinak na sluznicu usta, jednjaka, želuca.

5. Uporaba emulzija doprinosi točnosti doziranja tekućina koje se ne mogu miješati s vodom te omogućuje ravnomjernu raspodjelu lijekovite tvari u masi viskoznih ulja.

Nedostaci emulzija su:

1. Relativna složenost proizvodnje.

- kinetički i agregacijski rezultat rezultira koalescencijom (stratifikacija);

- kemijska (razgrađenost masnih ulja), as ulja imaju nezasićene veze

- fazni preokret M / B ® B / M (hlapljivi liniment ili amonijak)

Obično se emulzije propisuju 3-4 dana i pripremaju se ex tempore.

3. Uporaba raznih pomoćnih sastojaka.

Emulzija se sastoji od tri glavna dijela: disperzijskog medija (menstrum), disperzirane faze (emulgenum) i emulgirajuće tvari (emulgeni).

Emulzije se mogu klasificirati prema različitim kriterijima:

I. Načinom primjene: unutarnja; vanjski; parenteralno.

II. Prema vrsti izvornog materijala iz kojeg se pripremaju emulzije: ulje (Emulsa oleosa) i sjeme (Emulsa seminalia)

III. Po prirodi disperzirane faze i disperzijskog medija:

- emulzije prve vrste ili izravne emulzije. Disperzijski medij u njima je voda, a disperzna faza je ulje. Skraćeni M / B. Tekuće netopljive u vodi mogu se koristiti kao disperzirana faza: masna ili esencijalna ulja, balzami itd., Tj. nepolarne ili blago polarne tekućine, koje se bez obzira na kemijsku prirodu nazivaju uljima.

- emulzije tipa II ili obrnute emulzije. U emulzijama ovog tipa, disperzna faza (polarna) - voda je sadržana u obliku pojedinačnih kapljica u nepolarnom disperzijskom mediju - ulju. Skraćeno š / v.

Vrsta emulzije je bitna u farmaceutskoj praksi. Emulzije tipa M / B imaju tekuću konzistenciju, lako se miješaju s vodom i mnogim vodenim otopinama, ali se ne miješaju s uljem i uljnim tekućinama. Emulzije ovog tipa su učinkovitije za oralnu primjenu, ali se slabo apsorbiraju iz kože. Stoga se emulzije tipa M / B najčešće koriste interno i za injekcije.

Emulzije konzistencije vrste B / M koja se lako miješa s uljem (nepolarne tekućine). Kada se nanose na kožu, B / M emulzije lakše prodiru u epidermalni sloj i imaju dublji terapeutski učinak, tj. primjenjuje se izvana.

Ako je vrsta emulzije nepoznata i treba je odrediti, to se može utvrditi na sljedeće načine:

1. Sposobnost emulzije da se razrijedi vodom. Ako se emulzija ravnomjerno miješa s vodom - emulzija prve vrste M / B; ako s uljem - II vrsta V / M.

2. Uporaba boje topive u vodi (metilen plava), vodeni medij obojen je plavo (izravni tip) ili boja topiva u mastima (Sudan III) - kapljice ulja u boji su crvene (obrnuti tip).

3. Metoda parafinske ploče. Sudeći po širenju kapi na lipofilnu površinu. Ako je disperzijski medij ulje (V / M), kap emulzije se širi, a ako je disperzijski medij voda (M / V), ne širi se.

4. Provodljivost. Emulzija M / B ima veliku električnu vodljivost, jer neprekidni medij kroz koji teče električna struja je voda. Električna vodljivost V / M emulzije je zanemariva, jer struja mora prolaziti kroz neprekidni disperzijski medij - ulje s vrlo niskom električnom vodljivošću.

IV. Prema koncentraciji disperzirane faze: razrijeđena (disperzirana faza do 0,1%); koncentrirana (disperzna faza do 74%); visoko koncentrirana (raspršena faza preko 74%).

Razrijeđene emulzije su najviše disperzirani sustavi u usporedbi s koncentriranim, promjer kapljica je blizu veličine koloidnih čestica. Oni su relativno malo važni u farmaceutskoj praksi i obično se dobivaju spontano bez uvođenja posebnih emulgatora u sustav. Primjer razrijeđenih emulzija su sustavi dobiveni miješanjem vodenih mješavina s kapljicama amonijaka-anisa, tinkturama itd..

Najčešća skupina emulzija korištenih u farmaceutskoj praksi su koncentrirane emulzije u kojima je količina disperzirane faze 5% ili više. Oni se od razrijeđenih emulzija razlikuju ne samo u količini raspršene faze, već i u brojnim drugim svojstvima:

- kada se pomiješaju jednake količine ulja i vode, moguće je stvaranje emulzije 2 tipa M / B i B / M, a u slučaju razrijeđenih emulzija nastaje jedan tip M / B;

- koncentrirane emulzije formirane od 2 tekućine su nestabilne i zahtijevaju dodavanje emulgatora kako bi se osigurala stabilnost.

Koncentrirane emulzije uključuju uljne emulzije. Faza ulja može biti: biljna ulja (breskva, maslina, suncokret, ricinus, soja, badem, kukuruz, kikiriki, itd.); esencijalna ulja (metvica, anis, ulje lavande); mineralna ulja (tekući parafin, silikonske tekućine); životinjske masti (riblje ulje, spermaceti); balzami (vinylinum); organske tekućine (benzil benzoat); tekućine koje se ne miješaju sa vodom (jelevo ulje, ekstrakti).

Ako u receptu nema imena ulja, onda koristite breskve, masline ili suncokrete. Ako koncentracija ulja nije naznačena, priprema se 10% emulzija. Prema naredbi Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 308, emulzije se, bez obzira na koncentraciju dispergirane faze, pripremaju u masi, osim aromatičnih voda koje se pripremaju u količinama.

Ako je potrebno, u sastav emulzija mogu se uvesti konzervansi: nipagin, nipazol, sorbinska kiselina.

Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Rusko ime

Latinski naziv tvari Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Farmakološka skupina tvari Masne emulzije za parenteralnu prehranu

Model kliničkog i farmakološkog članka 1

Karakterističan. Sadrži rafinirano sojino ulje, emulgirano rafiniranim jajčevim lecitinom. Sojino ulje sastoji se od mješavine triglicerida, pretežno polinezasićenih masnih kiselina. Jaja lecitin izlučuje se iz žumanjka. Veličina lipidnih globula i biološka svojstva lipovenoze identične su veličini hilomikrona.

Farma akcija. Lijek za parenteralnu prehranu, izvor je energije i esencijalnih masnih kiselina, sadrži esencijalne masne kiseline (linolna i linolenska), u velikoj dozi holina. Ne utječe na rad bubrega, izotoničan je u odnosu na krvnu plazmu, ima visok udio kalorija. Lipovenoza može pokriti do 70% energetskih potreba.

Indikacije. Parenteralna prehrana i opskrba tijela potrebnom količinom energije i esencijalnih masnih kiselina (nedostatak esencijalnih masnih kiselina, nemogućnost vraćanja normalnog metabolizma esencijalnih masnih kiselina oralnom prehranom): probavni poremećaji u predoperativnom i postoperativnom razdoblju, kirurške intervencije i bolesti gastrointestinalnog trakta, opekline, kronično zatajenje bubrega i dr. kaheksija.

kontraindikacije Preosjetljivost, teški poremećaji metabolizma masti (patološka hiperlipidemija), šok (akutni stadij).

Pažljivo. Bolesti koje se javljaju s poremećenim metabolizmom masti - dekompenzirani dijabetes melitus, akutni pankreatitis, nekroza gušterače, zatajenje jetre, hipotireoza (ako se primijeti hipertrigliceridemija), sepsa, zatajenje bubrega; povijest alergijskih reakcija (samo nakon alergijskih testova), novorođenčadi i prevremeno rođene djece s hiperbilirubinemijom; sumnja na prisutnost hipertenzije u "malom" krugu cirkulacije krvi.

Doziranje U / u, kaplje. Odrasli: maksimalna brzina primjene je 1-2 g triglicerida po kg / dan ili 10–20 ml 10% ili 5–10 ml 20% emulzije po kg / dan. Početna brzina davanja je 0,05 g / kg / h, maksimalna brzina primjene je 0,1 g / kg / h (približno 10 kapsula / min 10% ili 5 kapsula / min 20% emulzije prvih 30 minuta, s postupnim porastom do 30 kapa / min 10% i do 15 kapa / min 20% emulzije). Novorođenčad i mala djeca: preporučena doza je 0,5–4 g triglicerida po kg / dan ili 30 ml 10%, odnosno 15 ml 20% lijeka po kg / dan. Brzina infuzije ne smije biti veća od 0,17 g / kg / h ili 4 g / kg / dan). U nedonoščadi i djece rođene s malom tjelesnom težinom, preporučljivo je kontinuirano unositi tijekom dana. Početna doza od 0,5–1 g / kg / dan može se povećati na 2 g / kg / dan.

Uz strogu kontrolu koncentracije triglicerida u serumu, uzoraka jetre i zasićenosti krvi kisikom, daljnje povećanje doze može se postići do najviše 4 g / kg / dan. Ako se trenutna injekcija preskoči tijekom sljedeće injekcije, doze se ne kumuliraju.

S nedostatkom esencijalnih masnih kiselina, radi sprečavanja ili ispravljanja nedostatka nezasićenih masnih kiselina, preporučuje se osigurati dozu koja osigurava dovoljnu količinu linolne i linolenske kiseline i 4-8% neproteinske energije. U slučaju stresa, u kombinaciji s nedostatkom esencijalnih masnih kiselina, potrebno je povećati količinu primijenjenog lijeka.

Nuspojava. Hipertermija (ne više od 3%) i groznica, groznica, smanjen apetit, mučnina ili povraćanje (ne više od 1%).

Rijetko (ne više od jednog slučaja na milijun infuzija) - neposredne ili rane alergijske reakcije (anafilaktičke reakcije, urtikarija), respiratorno zatajenje (nedostatak daha, tahipneja) i prokrvljenost (povišen ili smanjen krvni tlak), hemoliza i retikulocitoza, glavobolja, bolovi u leđima, kostiju, u trbuhu, prsima ili donjem dijelu leđa, povećani umor, priapizam (potreban je trenutni prekid primjene).

Odgođene nuspojave: trombocitopenija (uz produljenu upotrebu kod novorođenčadi), prolazno povećanje aktivnosti "jetrenih" transaminaza (nakon produljene parenteralne prehrane).

Sindrom prekomjernog opterećenja masnoćom: hiperlipidemija, groznica, masna infiltracija, oslabljena funkcija različitih organa i koma (kao rezultat predoziranja u usporedbi s preporučenim dozama ili s oštećenom funkcijom bubrega ili istodobnom infekcijom). Prekid infuzije dovodi do nestanka svih simptoma.

Predozirati. Simptomi: oslabljena funkcija različitih organa, koma

Interakcija. Miješanje s drugim otopinama za infuziju, koncentratima elektrolita i drugim lijekovima može se provesti samo ako kompatibilnost nije u dvojbi. Miješanje otopina treba provoditi u aseptičnim uvjetima.

Posebne upute. Dodijeljeno u kombinaciji s otopinama ugljikohidrata i aminokiselina, ali kroz odvojene transfuzijske sustave, možete ući kroz Y-konektor u istu središnju ili perifernu venu u koju se unosi otopina ugljikohidrata ili aminokiselina, prethodno pomiješana s drugim otopinama u plastičnom spremniku koji ne sadrži ftalat. U tom je slučaju potrebno provjeriti kompatibilnost otopina i stabilnost smjese..

Prije upotrebe, sadržaj bočice se mora protresti; lijek treba imati homogen izgled.

Emulzija se ne može miješati s drugim otopinama lijekova za infuziju, elektrolitima i etanolom. Prije primjene masnih emulzija treba obaviti sljedeća ispitivanja: profil glukoze tijekom dana, koncentracija K +, Na +, kolesterola, TG, kompletna krvna slika.

Postoje izvješća o uspješnoj i sigurnoj uporabi lipovenoze u trudnica.

Pri propisivanju lijeka dulje od 1 tjedna potrebno je provesti posebnu kontrolu krvnog seruma (procjena aktivnosti uklanjanja masnoće): krv na post, centrifugirana brzinom od 1200-1500 o / min; ako će rezultirajući serum imati mliječni izgled (opalescentno u plazmi), emulzija se ne bi trebala unositi danas; pitanje daljnje terapije rješava se dan nakon reanalize.

U slučaju poremećenog metabolizma masti, praćenog hipertrigliceridemijom i bolesti koje se javljaju s poremećenim metabolizmom masti, kao i kod novorođenčadi i male djece, potrebno je redovito utvrđivati ​​koncentraciju triglicerida u krvnom serumu.

Uvođenjem masne emulzije koncentracija triglicerida u krvnom serumu ne smije prelaziti 3 mmol / l u odraslih i 1,7 mmol / l u djece.

U novorođenčadi, posebno nedonoščadi, potrebna je produljena parenteralna prehrana, broj trombocita, testovi funkcije jetre i koncentracije triglicerida u serumu..

Lipovenoza može utjecati na rezultate određenih laboratorijskih parametara (bilirubin, LDH, zasićenost kisikom, Hb itd.) U slučajevima kada se uzimaju uzorci krvi dok se masnoća ne ukloni u potpunosti iz krvotoka. Kao rezultat ovih studija, preporučljivo je provesti 5-6 sati nakon završetka infuzije lijeka.

Ostaci iz otvorenog spremnika moraju biti uništeni..

[1] Državni registar lijekova. Službena publikacija: u 2 sveska M: Medicinsko vijeće, 2009. - Vol. 2, dio 1 - 568 str.; dio 2 - 560 s.

Dodatak 3. Metode za pripremu otopina, emulzija i suspenzija za dezinsekciju

Postupci pripreme otopina, emulzija i suspenzija za dezinsekciju

1. Otopina klorofosa. Klorofos je kristalna ili amorfna tvar bijele boje specifičnog mirisa, a sadrži od 80 do 97% aktivne tvari (ADV). Na sobnoj se temperaturi otapa u vodi do 15%. Koristi se u obliku vodenih otopina, aerosola, prašina, mamaca otrovnih namirnica i drugih oblika za borbu protiv gnijezda, hipodermičnih dronova goveda i jelena, muha, uši i krpelja.

Vodene otopine lijeka pripremaju se otapanjem dijela lijeka u potrebnoj količini vode. Da bi se ubrzala priprema radnih koncentracija, klorofos se prvo otopi u maloj količini tople vode (40-50 °), a zatim dovede do željene koncentracije vodom sobne temperature.

Prilikom pripreme otrovanih mamaca za borbu protiv muha priprema se vodena otopina klorofosa koncentracije 0,1% (prema ADV-u), a zatim se dodaje malo ispuna ili se u njemu otopi šećer ili med u količini od 1-2% mase mamca..

2. Emulzija triklorometafosa-3. Triklorometafos je bezbojna masna tekućina. Tehnički triklorometafos-3 je smeđa tekućina specifične težine 1,4, sadrži ADV od 70-80%. Lijek je netopljiv u vodi, slabo topljiv u alkoholu, kerozinu, benzinu i topiv u benzenu, acetonu, tetrakloridu ugljiku i dikloroetanu..

Triklorometafos-3 je dostupan u obliku koncentrirane emulzije koja sadrži 50% aktivnog sastojka.

Za pripremu radnih emulzija lijek se mora pažljivo emulgirati. Da bi se to postiglo, u izmjerenu količinu emulzijskog koncentrata dodaje se jednak volumen vode i temeljito se miješa dok se ne dobije bijela, kremasta homogena masa. Zatim se uz miješanje doda ostatak vode..

Dobro pripremljena emulzija treba imati jednolično bijelu boju i ne stajati talog kada stoji.

3. Emulzija kalbofosa. Karbofos je masna bezbojna ili smeđa tekućina neugodnog mirisa (specifične težine 1,23), slabo je topljiva u vodi i dobro u organskim otapalima.

Lijek se koristi u obliku vodene emulzije. Da bi se dobila vodena emulzija, 65 dijelova tehničkog pripravka temeljito se pomiješa s 35 dijelova emulgatora OP-7 ili OP-10, a zatim se ta smjesa razrijedi vodom do željene koncentracije ADV (aktivni princip). Tvornički proizveden karbofosov koncentrat za emulziju emulgira se vodom do željene koncentracije bez dodavanja emulgatora.

4. Emulzija lijeka DDVF. Kemijski čisti preparat DDVF (dimetildiklorovinil fosfat) prozirna je, pokretna tekućina, slabo topljiva u vodi i visoko topiva u organskim otapalima. Tehnički proizvod - svijetlosmeđa tekućina.

DDVF se koristi kao emulzija. Da bi se pripravila emulzija željene koncentracije, prvo se priprema koncentrirana emulzija. Za to je 60 dijelova tehničke pripreme pomiješano s 25 dijelova transformatorskog ulja i 15 dijelova OP-7. Iz ovako pripremljenog koncentrata emulzije dobiva se radna emulzija potrebne koncentracije razrjeđivanjem vodom. (Izračun postotka insekticida u otopini određuje se ADV.)

5. Emulzija poliklorpinena. Poliklorpinene je tamno smeđa uljna tekućina specifičnog mirisa. Netopljiv je u vodi; topiv u organskim otapalima. Proizvodi ga industrija u obliku emulzijskog koncentrata sa sadržajem 65% tehničkog proizvoda, 20% vretenovog ulja i 15% OP-7 ili OP-10 emulgatora.

Za pripremu radnih emulzija potrebno je dobro emulgirati lijek. Da bi se to postiglo, istoj količini vode doda se izmjerena količina koncentrata emulzije i miješa dok se ne dobije bijela, kremasta homogena masa. Zatim se uz miješanje dodaje preostala količina vode. Gotova emulzija bi trebala biti jednolike bijele boje i ne stajati na mjestu stajanja.

6. Xylonaphth emulzija. Xylonaphthy je tamno smeđa homogena masna tekućina koja daje vodootpornu, sivkasto-mliječnu emulziju.

Za pripremu 5% ksilonaftske emulzije uzima se 5 masenih dijelova pripravka i 95 dijelova vode. Prvo se uzeta količina ksilonafte otopi u maloj količini vruće (60 °) vode, a zatim se doda ostatak vode i dobro promiješa..

Zabranjena je upotreba ksilonafta za prskanje, trljanje i kupanje životinja.

7. Emulzija heksaklorana. Aktivni princip heksaklorana je gama izomer heksaklorana, koji ima visoko insekticidno svojstvo.

Industrija proizvodi tehnički heksakloran koji sadrži 10, 50, 85 i više posto gama izomera, kao i prašinu i emulziju heksaklorana. Pri pripremi radnih suspenzija od prašine i emulzija iz koncentrata, potrebno je polaziti od sadržaja gama izomera heksaklorana u pripravku.

Heksakloran-kreolinska emulzija priprema se sljedećim redoslijedom:

kada tehnički pripravak sadrži 10% gama izomera heksaklorana, uzme se 1 kg tehničkog pripravka i otopi se zagrijavanjem u 4 L kreolina, a zatim se u otopinu doda 5 L vode zagrijane na 60 °. Iz pripremljene koncentrirane otopine uzme se 2,5 1 smjese i otopi se u 97,5 l vode. U ovom slučaju, koncentracija tehničkog heksaklorana u radnoj otopini bit će 0,25% ili 0,025% gama izomera, a koncentracija kreolina bit će 1%.

Izračunavanje potrebne količine kreolina i heksaklorana za pripremu kreolin-heksaloranskih emulzija može se izvršiti prema sljedećoj tablici:

Sadržaj gama izomera u tehničkom heksakloranu (%)

Količina sastojaka potrebnih za pripremu koncentrata emulzije

Količina sastojaka radne emulzije