Loratadin

Alergeni

Loratadin: upute za uporabu i recenzije

Latinsko ime: Loratadine

ATX kôd: R06AX13

Djelatna tvar: loratadin (loratadin)

Proizvođač: OJSC biosinteza, OJSC Tatkhimpharmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Rusija), Morepen Laboratories, Hetero lijekovi, Tonira Pharma (Indija), Natur Produkt Europe B. V. (Nizozemska)

Ažuriranje opisa i fotografije: 13.08.2019

Cijene u ljekarnama: od 13 rubalja.

Loratadin - antialergijski, H bloker1-receptori.

Oblik i sastav izdavanja

  • Tablete: gotovo bijele ili bijele, okruglog plosnasto-cilindričnog oblika, sa zupčanom i razdjelnom linijom (10 kom. U blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2 ili 3 pakiranja; 10 kom. U blisterima ili trakama, u kartonskoj kutiji 1 blister ili 1 traka; 10 komada u polimernim limenkama, u kartonskom pakovanju 1 limenka; 30 komada u pakiranju u blister traku, u kartonskom pakovanju 1 paket);
  • Sirup (svaki od 50 ili 100 ml u staklenim bocama tamne boje, u kartonskom pakovanju 1 boca s dozirnom šalicom ili žlicom).

Djelatna tvar je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupa - 5 mg.

Pomoćne komponente loratadinskih tableta: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, talk.

Pomoćne komponente loratadinovog sirupa: propil parahidroksibenzoat (E 218), metil parahidroksibenzoat (E 216), monohidrat limunske kiseline, natrijev saharin, propilen glikol, otopina sorbitola (sadrži E 420, ne kristalizira), glicerin, pročišćena voda, jagoda 434 (AKF šumski okus) sadrži E 124, E 122).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Loratadin je triciklički spoj s izraženim antihistaminskim učinkom. Odnosi se na selektivne periferne H blokatore.1-histaminski receptori, karakterizirani brzim i dugotrajnim antialergijskim učinkom. Lijek počinje djelovati u roku od 30 minuta nakon oralne primjene. Maksimalni antihistaminski učinak bilježi se 8-12 sati nakon početka loratadina i traje više od 1 dana.

Loratadinu nedostaje sposobnost prodiranja kroz krvno-moždanu barijeru i ne utječe na procese u središnjem živčanom sustavu. Ne karakteriziraju ga klinički značajni sedativni i antikolinergički učinci, odnosno uporaba lijeka ne dovodi do pospanosti i ne mijenja brzinu psihomotornih reakcija kada se uzima u terapijskim dozama. Liječenje loratadinom ne uzrokuje produljenje intervala QT na EKG-u.

Uz dugotrajnu terapiju nije bilo klinički značajnih promjena u rezultatima laboratorijskih ispitivanja ili elektrokardiografije, podataka fizikalnog pregleda i parametara vitalnih funkcija.

Značajna selektivnost za H nije karakteristična za loratadin.2-histaminski receptori. Ne inhibira ponovni unos norepinefrina i praktično ne utječe na funkciju pejsmejkera ili stanje kardiovaskularnog sustava.

farmakokinetika

Loratadin se brzo i značajno apsorbira u probavnom traktu. Njegova maksimalna koncentracija u plazmi postiže se za 1–1,5 sati. Za aktivni metabolit ove tvari, desloratadin, ovaj pokazatelj je 1,5–3,7 sati. Uzimanje lijeka s hranom povećava vrijeme postizanja maksimalne koncentracije aktivne tvari i samog desloratadina. oko 1 sat, ali ne utječe na učinkovitost lijeka. Vrijednost maksimalne koncentracije loratadina i desloratadina ne ovisi o obrocima.

U bolesnika koji pate od kronične bubrežne bolesti, maksimalna koncentracija i AUC (područje ispod krivulje koncentracija-vrijeme) loratadina i njegovog metabolita, koji ima farmakološko djelovanje, povećavaju se u usporedbi s bolesnicima s normalnom funkcijom bubrega. Istodobno, poluživot loratadina i desloratadina u bolesnika s disfunkcijom bubrega praktički su nepromijenjeni.

U bolesnika s alkoholnim oštećenjem jetre, AUC i maksimalna koncentracija loratadina i desloratadina 2 puta su viši nego u bolesnika s normalnom funkcijom jetre.

Loratadin se veže na proteine ​​plazme u visokom stupnju (oko 97–99%). Njegov metabolit desloratadin pokazuje umjereni stupanj vezanja na proteine ​​u plazmi (oko 73–76%).

Metabolički proces tijekom kojeg se loratadin pretvara u desloratadin odvija se uz sudjelovanje citokroma P4503A4 sustava i, u manjoj mjeri, sustava citokroma P4502D6.

Lijek se izlučuje urinom (otprilike 40% oralne doze) i izmetom (otprilike 42% oralne doze) dulje od 10 dana, uglavnom u obliku konjugiranih metabolita. Oko 27% gutane doze izluči se putem bubrega u roku od 24 sata nakon uzimanja loratadina. Manje od 1% aktivne komponente lijeka u nepromijenjenom obliku izlučuje se urinom 24 sata nakon primjene..

Bioraspoloživost loratadina i desloratadina izravno je proporcionalna dozi lijeka.

Studije u kojima su sudjelovali zdravi dobrovoljci odraslih i starijih osoba pokazali su da farmakokinetički profili loratadina i njegovog metabolizma ostaju gotovo identični u oba slučaja.

Poluvrijeme loratadina varira od 3 do 20 sati (u prosjeku je ovaj parametar 8,4 sata), a desloratadina - od 8,8 do 92 sata (prosječna vrijednost parametra je 28 sati). U starijih bolesnika, ovaj pokazatelj iznosi 6,7–37 sati (prosječno 18,2 sata) i 11–39 sati (prosječno 17,5 sati). S oštećenjem jetre povezano s zlouporabom alkohola, poluživot eliminacije povećava se (točna vrijednost određuje se težinom bolesti) i ostaje nepromijenjena u prisutnosti kroničnog zatajenja bubrega..

U bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega, sesije hemodijalize ne utječu značajno na farmakokinetičke parametre loratadina i desloratadina.

Indikacije za uporabu

  • Cjelogodišnji i sezonski alergijski konjuktivitis, rinitis, akutna urtikarija, Quinckeov edem;
  • Alergijske reakcije uzrokovane ujedima insekata;
  • Pseudoalergijski sindromi s simptomima histaminergije zbog uporabe histaminoliberata;
  • Kombinirana terapija pruritskih dermatoza, uključujući kronični ekcem i kontaktni alergijski dermatitis.

kontraindikacije

  • Razdoblje trudnoće i dojenja;
  • Starost do 2 godine;
  • Preosjetljivost na komponente lijeka.

Upute za uporabu loratadina: metoda i doziranje

Prema uputama, loratadin u obliku tableta ili sirupa uzima se oralno 1 puta dnevno.

Preporučena dnevna doza:

  • Pacijenti stariji od 12 godina i djeca težina veća od 30 kg - 10 mg;
  • Djeca 2-12 godina i težine do 30 kg - 5 mg.

Nuspojave

  • Kardiovaskularni sustav: rijetko - tahikardija;
  • Živčani sustav: rijetko - glavobolja, povećan umor, u djece - razdražljivost;
  • Probavni sustav: rijetko - mučnina, suha usta, gastritis, povraćanje; u nekim slučajevima, funkcionalni poremećaji jetre;
  • Alergijske reakcije: rijetko - osip na koži; u izoliranim slučajevima - anafilaktičke reakcije;
  • Dermatološke reakcije: u nekim slučajevima - alopecija.

Predozirati

Predoziranje se očituje simptomima poput glavobolje, tahikardije, pospanosti. U tom slučaju trebate odmah kontaktirati stručnjaka koji obično propisuje potpornu i simptomatsku terapiju. Dozvoljeno je ispiranje želuca i gutanje adsorbensa (aktivni ugljen se usitni i pomiješa s vodom). Provođenje hemodijalize za uklanjanje loratadina iz tijela smatra se neučinkovitim. Nakon hitne njege, preporučuje se nastavak praćenja bolesnika..

posebne upute

Ne može se u potpunosti isključiti razvoj konvulzivnih stanja, osobito kod predisponiranih bolesnika, tijekom uzimanja loratadina.

Uporaba lijeka s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre moguća je samo nakon odgovarajuće prilagodbe doze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Nije otkriven negativan utjecaj loratadina na sposobnost upravljanja vozilima ili obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu koncentraciju i koncentraciju pozornosti.

Međutim, poznati su izolirani slučajevi pospanosti prilikom uzimanja lijeka, što može utjecati na pacijentovu sposobnost da potpuno vozi automobil ili radi sa složenim mehanizmima.

Interakcija lijekova

Kombinacija loratadina s lijekovima koji inhibiraju izoenzime CYP2D6 i CYP3A4, ili onima koji se metaboliziraju u jetri njihovim sudjelovanjem, uključujući eritromicin, cimetidin, ketokonazol, flukonazol, kinidin, fluoksetin, mogu pridonijeti promjeni razine plazme ovih lijekova i / ili.

Istodobna primjena etanola, fenitoina, barbiturata, tricikličkih antidepresiva, rifampicina, zixorina, fenilbutazona (mikrosomski oksidacijski oksidanti) uzrokuje smanjenje kliničke učinkovitosti loratadina.

analoga

Analozi loratadina su: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clargotilofer, Claridol, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu pri temperaturi do 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece..

Datum isteka - 3 godine.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Na šalteru.

Recenzije o Loratadinu

Prema pregledima, Loratadin je jedan od najpopularnijih anti-alergijskih lijekova druge generacije. U usporedbi s nekim analogima, karakterizira ga značajno veća antihistaminska aktivnost, što je zbog veće čvrstoće vezanja na periferne receptore povezane s H1-tip.

Stručnjaci kažu da loratadin ne pokazuje sedativni učinak, ne karakterizira kardiotoksični učinak, ne pojačava djelovanje etilnog alkohola, praktički ne komunicira s drugim lijekovima i ne izaziva ovisnost.

Mnogi pacijenti smatraju loratadin sirup i tablete učinkovit i pristupačan lijek s blagim i dugotrajnim učinkom. Također je vrlo prikladno koristiti i odraslima i djeci..

Cijena loratadina u ljekarnama

Približna cijena loratadina u obliku tableta ovisi o proizvođaču i kreće se od 24 do 55 rubalja (za paket koji sadrži 10 kom.) Ili od 55 do 239 rubalja (za pakiranje u kojem se nalazi 30 kom.). Sirup možete kupiti za 148-178 rubalja (za bocu od 100 ml).

loratadin

Lijek Loratadin je antialergijski lijek dugog djelovanja - blokator H1-histaminskih receptora dugog djelovanja. Inhibira oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antialergijsko, antipruritsko, antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grčeve glatkih mišića. Antialergijski učinak razvija se 30 minuta nakon uzimanja Loratadina, dostiže maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata. Loratadin praktički nema utjecaja na središnji živčani sustav i ne izaziva ovisnost, jer ne prodire kroz krvno-moždanu barijeru.

Indikacije za uporabu:
Lijek Loratadin koristi se za sezonski i višegodišnji alergijski rinitis, konjuktivitis, sijenu groznicu, urtikariju (uključujući kronični idiopatski), Quinckeov edem, pruriticnu dermatozu; pseudo-alergijske reakcije uzrokovane oslobađanjem histamina; alergijske reakcije na ujede insekata, svrbež različitih etiologija.

Način primjene:
Tablete loratadina uzimaju se oralno.
Odrasli i djeca starija od 12 godina - 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno.
Djeca u dobi od 2 do 12 godina s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - 5 mg (1/2 tablete) 1 put dnevno.
S tjelesnom težinom većom od 30 kg - 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno.
Uz zatajenje jetre, početna doza je 5 mg / dan.

Nuspojave:
Iz živčanog sustava: anksioznost, uznemirenost (kod djece), astenija, pospanost, hiperkinezija, parestezija, drhtavica, amnezija, depresija, pojačani umor.
Na dijelu kože: dermatitis.
Iz genitourinarnog sustava: uklanjanje boje mokraće, bolno nagon da se ispušta; dismenoreja, menoragija, vaginitis.
Sa strane metabolizma: debljanje, znojenje, žeđ.
Iz mišićno-koštanog sustava: grčevi mišića tele, artralgija, mijalgija.
Iz probavnog sustava: suha usta, promjena ukusa, anoreksija, zatvor ili proljev, dispepsija, gastritis, nadimanje, pojačani apetit, stomatitis, mučnina, povraćanje.
Iz dišnog sustava: kašalj, bronhospazam, suha sluznica nosa, sinusitis.
Od osjetilnih organa: oštećenje vida, konjuktivitis, bol u očima i ušima.
Iz kardiovaskularnog sustava: smanjenje ili porast krvnog tlaka, palpitacije.
Ostalo: fotosenzibilizacija, bolovi u leđima, bol u prsima, vrućica, zimica, bol u dojkama, blefarospazam, disfonija.

kontraindikacije:
Uzmi loratadin kontraindiciran je u slučaju preosjetljivosti, s oprezom - zatajenjem jetre

Interakcija s drugim lijekovima:
Uz istodobnu upotrebu loratadina s lijekovima koji inhibiraju izoenzime CYP3A4 i CYP2D6 ili se metaboliziraju u jetri uz njihovo sudjelovanje (uključujući cimetidin, eritromicin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoksetin), promjenu koncentracije loratadina u plazmi i / ili ove pripravci. Mikrosomalni induktori oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) smanjuju učinkovitost.

Trudnoća:
Loratadin se ne smije primjenjivati ​​tijekom trudnoće i dojenja.
U eksperimentalnim studijama na životinjama, loratadin u srednjim dozama nije štetno djelovao na fetus, primijenjeni u visokim dozama primijećeni su neki fetotoksični učinci.

Predozirati:
Simptomi predoziranja loratadina: glavobolja, pospanost, tahikardija. U djece težine manje od 30 kg, kod uzimanja sirupa u dozi većoj od 10 mg primijećeni su ekstrapiramidni poremećaji, palpitacije.
Liječenje: izazivanje povraćanja s Ipecac sirupom, ispiranje želuca, davanje aktivnog ugljena; simptomatska i potporna terapija. Hemodijaliza je neučinkovita.

Uvjeti skladištenja:
Na suhom, tamnom mjestu, van dosega djece, pri temperaturi ne većoj od 25 ° C.
Rok trajanja - 2 godine..

Sastav:
Jedna tableta sadrži 10 mg loratadina;
10 ili 20 tableta po pakiranju.

analoge:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.

loratadin

Loratadin je lijek protiv alergije. Dostupan je u nekoliko oblika doziranja, pa se koristi kod pacijenata različitih dobnih kategorija.

Ima dobar omjer cijene i kvalitete, pa često postaje lijek izbora među pacijentima. Ne izaziva ovisnost, učinkovito ublažava simptome alergije. Pogodno za dugi tijek liječenja.

Nakon uzimanja tablete, terapeutski učinak traje 24 sata, pa lijek treba uzimati samo 1 put dnevno.

Oblik i sastav izdavanja

  • Tablete: gotovo bijele ili bijele, okruglog plosnasto-cilindričnog oblika, sa zupčanom i razdjelnom linijom (10 kom. U blisterima, u kartonskoj kutiji 1, 2 ili 3 pakiranja; 10 kom. U blisterima ili trakama, u kartonskoj kutiji 1 blister ili 1 traka; 10 komada u polimernim limenkama, u kartonskom pakovanju 1 limenka; 30 komada u pakiranju u blister traku, u kartonskom pakovanju 1 paket);
  • Sirup (svaki od 50 ili 100 ml u staklenim bocama tamne boje, u kartonskom pakovanju 1 boca s dozirnom šalicom ili žlicom).

Djelatna tvar je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupa - 5 mg.

Pomoćne komponente loratadinskih tableta: laktoza monohidrat, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, talk.

Pomoćne komponente loratadinovog sirupa: propil parahidroksibenzoat (E 218), metil parahidroksibenzoat (E 216), monohidrat limunske kiseline, natrijev saharin, propilen glikol, otopina sorbitola (sadrži E 420, ne kristalizira), glicerin, pročišćena voda, jagoda 434 (AKF šumski okus) sadrži E 124, E 122).

Farmakološka skupina

Loratadin je lijek s izraženim antialergijskim učinkom. Aktivna komponenta lijeka sposobna je blokirati histamin H1 receptore, smanjuje stupanj alergijskih manifestacija. Loratadin je lijek dugog djelovanja. Lijek dobro djeluje s drugim lijekovima, može se koristiti u kombinaciji s drugim lijekovima..

Uzimanje lijeka blokira histaminske receptore u žilama, sluznici, glatkim mišićima. Princip rada lijeka je ublažavanje simptoma kao što su svrbež kože, oticanje tkiva, suzenje, uklanja upalu i crvenilo kože. Loratadin ima izražen antialergijski i antipruritski učinak. Uzimanje lijeka omogućuje vam uklanjanje oteklina tkiva, ublažavanje manifestacija na koži bolesti.

Njegov prijem omogućuje vam da djelujete nakon 30 minuta i ostaje na snazi ​​24 sata.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta: aktivna tvar pokazuje svoju učinkovitost nakon 20-30 minuta. nakon oralne primjene lijeka (šumeće tablete - nakon 15 minuta). Veže se na proteine ​​plazme za 97%.

Maksimalna koncentracija aktivne tvari u krvi opažena je 1,3 sata nakon upotrebe, a desloratadin (aktivni metabolit) nakon 2,5 sata. Ravnotežne koncentracije loratadina i desloratadina u plazmi uočene su 5. dan nakon primjene..

Prehrana produžuje razdoblje za postizanje maksimalne koncentracije u krvi za oko 1 sat. Koncentracija u krvi veća je u starijih bolesnika i kod osoba s kroničnim zatajenjem bubrega ili alkoholnim oštećenjem jetre. Hemodijaliza ne utječe na farmakokinetiku aktivne tvari i njezinog aktivnog metabolita.

Vrhunac terapijske učinkovitosti događa se 9-10 sati nakon primjene. Lijek je učinkovit tijekom dana. Metabolizam loratadina provodi se u stanicama jetre uz sudjelovanje citokroma P450 ZA4 i citokroma P450 2D6.

Poluvrijeme eliminacije je 8 sati (produljuje se u starijih bolesnika i u slučaju jetrenih lezija). Izlučuje se putem bubrega, žuči i debelog crijeva.

Nuspojave

Kao nuspojave pri uzimanju lijeka mogu se pojaviti sljedeće pojave:

  • Anafilaktički šok;
  • kožni osip;
  • gubitak kose;
  • Vrtoglavica
  • glavobolja;
  • osjećaj umora i umora;
  • pospanost;
  • grčevi u želucu
  • nervoza;
  • povećana brzina otkucaja srca;
  • pojačan, nepravilan rad srca;
  • mučnina;
  • osjećaj suhoće usta;
  • upala želučane sluznice;
  • oslabljena funkcija jetre.

Većina nuspojava javlja se u rijetkim slučajevima (manje od 1 na 10 000). Najčešće, tijekom uzimanja lijeka, primjećuju se pospanost (kod odraslih) i glavobolja (u djece).

Za što je propisan Loratadin??

Tablete loratadina mogu se koristiti u gotovo svim vrstama alergija kod djece i odraslih. Lijek se također koristi u složenom liječenju kroničnih ili akutnih bolesti ENT organa i dišnih putova.

Za odrasle

Sljedeće bolesti i stanja smatraju se pokazateljem upotrebe tableta loratadina u odraslih:

  • sezonski alergijski rinitis;
  • cjelogodišnji rinitis;
  • alergijski konjuktivitis;
  • peludna groznica;
  • dermatoza različitog podrijetla;
  • angioedem;
  • bronhijalna astma u složenoj terapiji;
  • uboda insekata.

Za djecu

U pedijatrijskoj praksi liječnici Loratadin uzimaju se za sljedeće bolesti:

  • sezonski alergijski rinitis;
  • uboda insekata;
  • dermatitis različite etiologije;
  • alergijske reakcije tijekom uzimanja određene hrane;

Lijek je našao svoju široku primjenu u složenom liječenju bolesti ENT organa i dišnog sustava. Lijek se može koristiti za bronhitis, laringitis, faringitis i druge bolesti djetinjstva.

kontraindikacije

Uputa za uporabu loratadina navodi sljedeće kontraindikacije:

  1. Pojedinačna preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
  2. Intolerancija na laktozu;
  3. Period dojenja;
  4. Dječja dob do 2 godine (sirup) i do 3 godine (tablete);
  5. Manjak laktaze;
  6. Malapsorpcija glukozne galaktoze.

Žene u položaju često se pitaju je li loratadin moguć tijekom trudnoće. Odgovor je nedvosmislen - uporaba lijeka tijekom trudnoće je kontraindicirana.

Unatoč nepostojanju negativnog i inhibicijskog učinka na središnji živčani sustav, tijekom liječenja nije preporučljivo (ali nije zabranjeno) voziti automobil, upravljati složenim mehanizmima i baviti se radom koji zahtijeva visoku koncentraciju.

Tijekom trudnoće

Loratadin je kontraindiciran tijekom trudnoće, jer glavna komponenta prolazi kroz placentarnu barijeru.

Kada dojite, antihistaminici nisu propisani, jer je njihova koncentracija u majčinom mlijeku prilično visoka. To može negativno utjecati na zdravlje djeteta, kao i pogoršati okus mlijeka, izazvati povraćanje, belching ili odbijanje hrane.

Ako je liječenje potrebno, dijete se privremeno prebacuje u mliječne formule.

Loratadinske tablete: upute za uporabu

Za bolesnike starije od 12 godina lijek se propisuje u dozi od 10 mg / dan.

Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre trebali bi započeti s liječenjem 10 mg dnevno. svaki drugi dan ili s 5 mg / dan. dnevno.

Uz zatajenje bubrega, kao i starije osobe, lijek se koristi u standardnom načinu. Nema potrebe za prilagodbom doze.

Iste preporuke date su u uputama za uporabu Loratadin Teva, Loratadin-Stoma, Loratadin-Verte i Loratadin-Stad. Jedine razlike su dobna ograničenja za lijekove koje proizvode Teva Pharmaceutical Industries i STADA. Nisu propisani za djecu mlađu od 3 godine.

Trajanje tečaja određuje liječnik ovisno o karakteristikama kliničke situacije..

S jakom manifestacijom alergija, drugi lijekovi (na primjer, kortikosteroidna mast ili kortikosteroidne kapi, imunostimulansi, nadomjesci suza, itd.) Mogu se koristiti kao dodatak Loratadinu.

Upute za sirup

Pacijentima starijim od 12 godina lijek je propisan da uzimaju 1 r. / Dan. dvije žličice po dozi (10 mg). Bolesnici s disfunkcijom jetre trebali bi uzimati ovu dozu svaki drugi dan..

Upute za uporabu za djecu u obliku tableta.

Za djecu stariju od 12 mjeseci, tablete za alergiju propisuju se samo ako njihova tjelesna težina prelazi 30 kg. Optimalna doza za djecu je 5 mg / dan.

Upute za sirup za djecu

Djeci starijoj od 24 mjeseca, pod uvjetom da je njihova tjelesna težina veća od 30 kg, daju se dvije žličice, a za djecu s tjelesnom težinom manjom od 30 kg - jedna žličica sirupa dnevno.

Trajanje tečaja je obično 5 do 10 dana.

Predozirati

Predoziranje nastaje pri uzimanju povećane doze lijeka. Simptomi predoziranja su isti kod tableta i sirupa, to su:

  • Jaka pospanost i rastuća slabost;
  • tahikardija;
  • Jaka glavobolja.

U slučaju predoziranja bolesniku je pokazano ispiranje želuca, uporaba enterosorbenata, potporna i simptomatska terapija.

posebne upute

Ne može se u potpunosti isključiti razvoj konvulzivnih stanja, osobito kod predisponiranih bolesnika, tijekom uzimanja loratadina.

Uporaba lijeka s oštećenom funkcijom bubrega ili jetre moguća je samo nakon odgovarajuće prilagodbe doze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama

Nije otkriven negativan utjecaj loratadina na sposobnost upravljanja vozilima ili obavljanje poslova koji zahtijevaju povećanu koncentraciju i koncentraciju pozornosti.

Međutim, poznati su izolirani slučajevi pospanosti prilikom uzimanja lijeka, što može utjecati na pacijentovu sposobnost da potpuno vozi automobil ili radi sa složenim mehanizmima.

Interakcija loratadina s alkoholom

Etilni alkohol smanjuje učinkovitost ovog lijeka, pa je za vrijeme trajanja liječenja preporučljivo suzdržati se od konzumiranja alkohola (uključujući ljekovite tinkture).

Interakcija lijekova

Kombinacija loratadina s lijekovima koji inhibiraju izoenzime CYP2D6 i CYP3A4, ili onima koji se metaboliziraju u jetri njihovim sudjelovanjem, uključujući eritromicin, cimetidin, ketokonazol, flukonazol, kinidin, fluoksetin, mogu pridonijeti promjeni razine plazme ovih lijekova i / ili.

Istodobna primjena etanola, fenitoina, barbiturata, tricikličkih antidepresiva, rifampicina, zixorina, fenilbutazona (mikrosomski oksidacijski oksidanti) uzrokuje smanjenje kliničke učinkovitosti loratadina.

analoga

Među Loratadinskim analogima razlikuju se 2 skupine analognih lijekova:

  • Analozi za aktivnu tvar. Samo 8 analoga: Claritin, Erolin, Alerpriv, itd..
  • Analozi za fiziološki učinak (Diazolin, Peritol, Desloratadin, itd.).

Cetirizin ili loratadin?

Cetirizin je druga generacija antihistaminika, visoko selektivni antagonist perifernih histaminskih receptora H1. Svojstva zajednička svim lijekovima druge generacije su:

  • brzi početak učinka;
  • minimalna ozbiljnost antikolinergičkih i sedativnih učinaka kada se koriste u terapijskim dozama;
  • trajanje akcije;
  • nedostatak tahifilaksije uz dugotrajnu upotrebu.

Lijek karakterizira sposobnost da dobro prodre u kožu, zbog čega učinkovito uklanja kožne manifestacije alergija.

Tijekom post-marketinških studija, cetirizin se koristio za otkrivanje rijetkih, ali potencijalno teških nuspojava: hemolitička anemija, anafilaksija, agresivna reakcija, surogi, kolestaza, halucinacije, glomerulonefritis, suicidne sklonosti i samoubojstvo, hepatitis, teška hipotenzija, disk orofoksacina, disk orofoksacina trombocitopenija.

Loratadin i Desloratadin, razlike

Desloratadin je primarni metabolit loratadina, međutim, pripada trećoj generaciji antihistaminika.

Temeljna razlika između njih i njihovih prethodnika je u nemogućnosti utjecaja na QT interval.

Lijekovi druge generacije mogu blokirati kalijeve kanale srčanog mišića, što je povezano s razvojem aritmija i produljenjem QT intervala. Vjerojatnost ove nuspojave povećava se:

  • s kombinacijom loratadina s makrolidima, antimikoticima, antidepresivima;
  • kada koristite lijek s sokom od grejpa;
  • u bolesnika s teškom disfunkcijom jetre.

Usporedne studije loratadina i desloratadina (u usporedivim dozama) nisu pokazale razlike između njihovih pokazatelja toksičnosti (kako kvantitativnih, tako i kvalitativnih).

Loratadin ili klaritin?

Glavna komponenta Claritina je loratadin (štoviše, tvar se nalazi u tabletama i sirupu u istoj koncentraciji kao u Loratadinu).

Budući da su farmaceutski ekvivalentni, lijekovi se značajno razlikuju u cijeni. Claritin proizveden od strane Schering-Plough mnogo je skuplji od ruskog kolege.

Loratadin - cijena

Loratadin možete dobiti u gotovo svim ljekarnama. Tablete će biti najjeftiniji, dok je najskuplji oblik oslobađanja sirup..

  • tablete - od 60-80 rubalja;
  • sirup - od 100-200 rubalja.

Svi oblici doziranja su za oralnu upotrebu..

Uvjeti ljetovanja u ljekarni

Raspisuje se bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu pri temperaturi zraka ne većoj od +25 ° C. Rok trajanja tableta je 3-4 godine, sirupa 3 godine.

Loratadin - upute za uporabu

UPUTA
za medicinsku upotrebu lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka: Loratadin STADA

Međunarodno vlasničko ime: Loratadine

Oblik doziranja: tablete

Sastav
Svaka tableta sadrži
aktivna tvar: loratadin 10 mg;
pomoćne tvari: laktoza (mliječni šećer) - 77,5 mg, kalcijev stearat - 1,0 mg, škrob od krumpira - 10,0 mg, natrij kroskarmeloza (primelloza) - 1,5 mg.

Opis
Tablete bijele ili gotovo bijele boje cilindričnog oblika s prešajem i rizikom.

Farmakoterapijska skupina:
antialergijsko sredstvo - blokator H1-histaminskih receptora.

ATX kôd: [R06AX13]

farmakološki učinak
Loratadin je blokator H1-histaminskih receptora (dugo djelujući). Inhibira oslobađanje histamina i C4 leukotriena iz mastocita. Sprječava razvoj i olakšava tijek alergijskih reakcija. Ima antihistaminsko, antialergijsko, antipruritsko i antieksudativno djelovanje. Smanjuje propusnost kapilara, sprječava razvoj edema tkiva, ublažava grč glatkih mišića. Antialergijski učinak razvija se nakon 30 minuta, dostiže maksimum nakon 8-12 sati i traje 24 sata. Ne utječe na središnji živčani sustav i ne izaziva ovisnost (jer ne prelazi krvno-moždanu barijeru).

farmakokinetika
Brzo i potpuno se apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije je 1.3-2.5 sati; jedenje ga usporava za 1 sat. Maksimalna koncentracija u starijih osoba povećava se za 50%, s alkoholnim oštećenjem jetre, ovisno o težini bolesti. Komunikacija s proteinima plazme - 97%. Metabolizira se u jetri uz stvaranje aktivnog metabolita dekarboetoksiloratadina uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450, CYP3A4 i u manjoj mjeri CYP2D6. Ravnotežna koncentracija loratadina i metabolita u plazmi postiže se 5. dana primjene. Ne prelazi krvno-moždanu barijeru. Poluvrijeme loratadina je 3-20 sati (prosječno 8,4), aktivni metabolit je 8,8-92 sata (prosječno 28 sati); u starijih bolesnika, odnosno - 6,7-37 sati (prosječno 18,2 sata) i 11-38 sati (17,5 sati). S alkoholnim oštećenjem jetre, poluživot eliminacije povećava se ovisno o težini bolesti. Izlučuje se putem bubrega i sa žuči. U bolesnika s kroničnim zatajivanjem bubrega i tijekom hemodijalize farmakokinetika se praktički ne mijenja.

Indikacije za uporabu
Sezonski i višegodišnji alergijski rinitis, konjuktivitis, sijena groznica, urtikarija (uključujući kroničnu idiopatsku bolest), Quinckeov edem, alergijske pruriticne dermatoze; pseudoalergijske reakcije, alergijske reakcije na ujede insekata, svrbež različitih etiologija.

kontraindikacije
Preosjetljivost. Trudnoća, dojenje, djeca mlađa od 3 godine. Mjere opreza - zatajenje jetre.

Doziranje i primjena
U.
Odrasli i djeca starija od 12 godina: 10 mg (1 tableta) 1 put dnevno. Dnevna doza 10 mg.
Za djecu od 3 do 12 godina, 5 mg (1/2 tablete) jednom dnevno. Dnevna doza - 5 mg.
Djeca težina veća od 30 kg - 10 mg lijeka jednom dnevno. Dnevna doza - 10 mg.

Nuspojave
Nuspojave navedene u nastavku, pri čemu se primjena loratadina susrela s učestalošću od ≥2% i otprilike istom učestalošću kao i s primjenom placeba ("lutka").
U odraslih: glavobolja, umor, suha usta, pospanost, probavne smetnje (mučnina, gastritis), kao i alergijske reakcije u obliku osipa. Pored toga, rijetka su izvješća o anafilaksiji, alopeciji, oslabljenoj funkciji jetre, palpitacijama, tahikardiji.
U djece rijetko: glavobolja, nervoza, sedacija.

Predozirati
Simptomi: pospanost, tahikardija, glavobolja. U slučaju predoziranja obratite se liječniku.
Način liječenja: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca, unos aktivnog ugljena.

Interakcija s drugim lijekovima
Etanol smanjuje učinkovitost loratadina.
Eritromicin, cimetidin, ketokonazol, kada se koriste zajedno s loratadinom, povećavaju koncentraciju loratadina u krvnoj plazmi bez uzrokovanja kliničkih manifestacija i bez utjecaja na EKG.
Mikrosomalni induktori oksidacije (fenitoin, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklički antidepresivi) smanjuju učinkovitost loratadina.

posebne upute
Tijekom razdoblja liječenja, potrebno je suzdržati se od uključenja u potencijalno opasne aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija..

Obrazac za puštanje
10 mg tablete Na 7 ili 10 tableta u blister trak ambalaži od filma polivinilklorida i aluminijske folije. 1, 2 ili 3 blister pakiranja s uputama za upotrebu u kartonskoj kutiji.

Rok trajanja
3 godine. Ne primjenjivati ​​nakon vremena naznačenog na pakiranju.

Uvjeti skladištenja
Na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti ljetovanja u ljekarni
Na šalteru.

Proizvođač:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusija
109029, Moskva, Avtomobilny prolaz, d. 6, str. 5
Adresa mjesta proizvodnje
109029, Moskva, Avtomobilny prolaz, d. 6, str. 4, str. 6, str. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusija
391800, oblast Ryazan, skopski okrug, sa. Pretpostavka
Adresa mjesta proizvodnje
391800, regija Ryazan, skopski okrug, ruralna četvrt Assumption, u regiji 92 km autoceste Ryazan-Pronsk-Skopin

Naziv i adresa pravne osobe na čije ime se izdaje registracijska potvrda /
Organizacija za podnošenje zahtjeva
Nizhpharm, OJSC, Rusija
603950, Nižni Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, d. 7

loratadin

Upute za korištenje:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Loratadin je selektivni blokator Hl-histaminskih receptora; antialergijski lijek.

Oblik i sastav izdavanja

  • Tablete: okrugle, pločaste cilindrične, bijele ili gotovo bijele boje, sa zupčanim narezima (10 kom. U blisterima, u kartonskom snopu od 1, 2 ili 3 pakiranja);
  • Sirup: bezbojan ili svijetložut, s okusom jagode i mirisa (50 ili 100 ml u bocama od tamnog stakla, u kartonskom pakovanju 1 bočica s dozirnom šalicom ili žlicom).
  • Djelatna tvar: loratadin - 10 mg u 1 tableti;
  • Pomoćne komponente: natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, talk.
  • Djelatna tvar: loratadin - 5 mg u 5 ml;
  • Pomoćne komponente: propilen glikol, metilhidroksibenzoat, bezvodni glicerin, saharoza, pročišćena voda, limunska kiselina, aroma jagode.

Indikacije za uporabu

Loratadin se koristi u sljedećim slučajevima:

  • Alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
  • Alergijski konjuktivitis;
  • Peludna groznica;
  • Kronična idiopatska urtikarija;
  • Svrbežne dermatoze (kronični ekcem, kontaktni alergijski dermatitis);
  • Alergijske reakcije na ujede insekata;
  • angioedem;
  • Pseudoalergijske reakcije na histaminoliberatore;
  • Bronhijalna astma (kao pomoćnik).

kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran u sljedećim slučajevima:

  • Dječja dob do 2 godine;
  • Trudnoća;
  • dojenje;
  • Preosjetljivost na loratadin ili pomoćne komponente.

Doziranje i primjena

Oba oblika doze loratadina trebaju se uzimati oralno 1 puta dnevno.

Odraslim i djeci starijoj od 12 godina propisano je 10 mg (1 tableta ili 10 ml sirupa).

Preporučene pojedinačne / dnevne doze za djecu od 2 do 12 godina, ovisno o njihovoj težini:

  • Manje od 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ili 5 ml sirupa);
  • Više od 30 kg - 10 mg (1 tableta ili 10 ml sirupa).

Zbog vjerojatnosti oštećenja klirensa loratadina, pacijenti s disfunkcijom jetre i / ili bubrega zahtijevaju prilagođavanje doze.

Nuspojave

Prema kliničkim studijama, učestalost nuspojava kod uzimanja loratadina približno je slična onoj kod placeba:

  • Živčani sustav: anksioznost, vrtoglavica, glavobolja, umor, amnezija, tremor, depresija, blefarospazam, pospanost, disfonija, astenija, parestezija, hiperkinezija, agitacija (u djece);
  • Koža i potkožno tkivo: dermatitis;
  • Genitourinarni i mokraćni sustav: bolno mokrenje, promjene boje mokraće, vaginitis, menoragija, dismenoreja;
  • Metabolizam: znojenje, debljanje, žeđ;
  • Mišićno-koštani sustav: artralgija, grčevi mišića tele, mijalgija;
  • Probavni sustav: anoreksija, promjena ukusa, zatvor ili proljev, suha usta, dispepsija, nadimanje, stomatitis, gastritis, mučnina, povećan apetit, povraćanje;
  • Respiratorni sustav: sinusitis, suhoća nosne sluznice, kašalj, bronhospazam;
  • Kardiovaskularni sustav: smanjenje ili povećanje krvnog tlaka, palpitacije srca;
  • Alergijske reakcije: fotoosjetljivost, urtikarija, pruritus, angioedem;
  • Ostalo: zimica, vrućica, bolovi u leđima, prsima, mliječnim žlijezdama.

Simptomi predoziranja: glavobolja, pospanost, tahikardija. U slučaju uzimanja prekomjerne doze, potrebno je poduzeti mjere za uklanjanje lijeka iz gastrointestinalnog trakta i smanjenje njegove apsorpcije (ispiranje želuca, uzimanje emetika ili laksativa, aktivni ugljen). Hemodijaliza se ne preporučuje, periotonealna dijaliza je neučinkovita. Simptomatsko liječenje.

posebne upute

Pri uporabi loratadina, rizik od napadaja ne može se potpuno isključiti, posebno u predisponiranih bolesnika.

Ako je potrebno provesti kožni test na alergene, lijek treba prekinuti najmanje 1 tjedan prije ispitivanja.

Kada se uzima u terapijskim dozama, lijek ne utječe nepovoljno na brzinu reakcija i sposobnost koncentracije. U slučaju razvoja nuspojava iz živčanog sustava, treba biti oprezan prilikom upravljanja vozilima i rada s mehanizmima.

Interakcija lijekova

Istodobnom primjenom loratadina s lijekovima koji inhibiraju izoenzime CYP2D6 i CYP3A4 ili se metaboliziraju u jetri uz njihovo sudjelovanje (uključujući ketokonazol, eritromicin, kinidin, fluoksetin, cimetidin, flukonazol) moguća je promjena koncentracije obe tvari u plazmi.

Učinkovitost loratadina smanjuje se induktorima mikrosomske oksidacije (etanol, triciklički antidepresivi, barbiturati, rifampicin, zixorin, fenitoin, fenilbutazon).

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od 15 do 25 ° C na suhom, zaštićenom od svjetlosti i mjesta, nedostupno djeci.

Rok trajanja - 2 godine..

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Loratadinske tablete: upute za uporabu

Alergija je jedna od najčešćih modernih bolesti. Odličan lijek za njegovo liječenje su tablete za alergiju na loratadin. Lijek ima široke indikacije za uporabu, jer eliminira razne vrste alergijskih reakcija. Također, proizvod ima antieksudativni i antipruritski učinak. Lijek blokira histaminske receptore, suzbija razvoj edema tkiva i pomaže u uklanjanju bronhospazma..

Sastav lijeka

Ključna tvar lijeka je loratadin, čiji sadržaj varira ovisno o obliku lijeka. U tabletama je njegova količina - 10 mg. Lijek također sadrži dodatne komponente: laktoza monohidrat, preželatinizirani kukuruzni škrob, tip A natrijev škrob glikolat, magnezijev stearat.

Do danas na policama ljekarni možete pronaći 2 vrste tableta.

  1. Okrugle tablete - žute ili bijele s razdjelnom trakom i rizikom na suprotnoj strani.
  2. Šumeće tablete koje se distribuiraju u mjehurićima također imaju žućkasti ton.

Loratadin - koja generacija?

Loratadin se odnosi na antialergenske lijekove (generacija II) i smatra se jednim od najpopularnijih. U usporedbi s drugim lijekovima ove skupine, ona pobjeđuje svojom niskom cijenom i većom antihistaminskom aktivnošću, što se postiže zbog visoke razine čvrstoće veze s perifernim receptorima tipa H1.

Mišljenja kvalificiranih alergologa potvrđuju činjenicu da lijek nema sedativni učinak, ne pojačava učinak etanola, nema kardiotoksični učinak, praktički ne komunicira s drugim lijekovima i ne izaziva ovisnost.

Prema recenzijama pacijenata, tablete za alergiju Loratadine su učinkovite i također pristupačne, koje djeluju tijekom dugog vremenskog razdoblja i prilično meko. Osim toga, prikladno je koristiti za odrasle, adolescente i djecu.

Loratadin: što pomaže lijeku?

Loratadin se koristi za simptomatsko liječenje alergijskog rinitisa i kronične idiopatske urtikarije u djece starije od 2 godine (tjelesna težina preko 30 kg) i odraslih.

Prema službenim uputama, lijek se koristi za alergijske bolesti različite etiologije:

  • alergijski rinitis;
  • konjunktivitis;
  • sezonska ili cjelogodišnja alergija (sijena groznica);
  • urtikarija kod djece i odraslih;
  • Quinckeov edem (angioedem);
  • svrbežne dermatoze;
  • alergijske reakcije nakon ugriza raznih insekata;
  • sa složenom antialergenskom terapijom;
  • alergija na hranu;
  • kronični ekcem
  • pseudoalergijska stanja koja izazivaju histaminolibratori (proizvodi koji imaju sposobnost poticanja mastocita na lučenje histamina).

Trajanje terapijskog tečaja određuje dežurni liječnik na temelju karakteristika kliničke slike.

U slučaju teških alergijskih reakcija, drugi lijekovi mogu se koristiti kao dodatak Loratadinu, na primjer, kortikosteroidna mast, kortikosteroidne kapi, imunostimulansi, nadomjestci suza itd..

Također, lijek je propisan za kašalj povezan s bronhitisom ili laringitisom i ako postoji potreba za liječenjem sinusitisa.

Nuspojave

Prema uputama, kod upotrebe tableta Loratadin mogu se pojaviti sljedeće negativne (nuspojave) reakcije:

  • U odraslih - migrena, apatija, gubitak snage, suha sluznica, mučnina, stomačni grčevi, osip, alopecija, anafilaktički šok.
  • U djece - prekomjerna aktivnost, glavobolja i pospanost.

Nuspojave različitih tjelesnih sustava opisane su u nastavku:

  • kardiovaskularne - tahikardija (vrlo rijetka) i aritmija;
  • kože i potkožnog tkiva - osipi, alopecija.
  • CNS - zamagljena svijest (vrlo rijetko);
  • Gastrointestinalni trakt - mučnina, osjećaj suhoće usne sluznice, bol u trbuhu, neispravnost rada jetre;

Procentualno, laboratorijske studije pokazale su da su najčešće reakcije na lijek bile: pospanost (1,2%), glavobolja (0,6%), povećani apetit (0,5%) i nesanica (0,1%).

U djece u dobi od 2 do 12 godina identificirane su sljedeće popularne reakcije: glavobolja (2,7%), nervoza (2,3%) i povećani umor (1%).

kontraindikacije

Propisan je lijek loratadin u takvim slučajevima:

  • u prisutnosti visoke osjetljivosti na aktivnu tvar ili druge komponente lijeka;
  • tijekom trudnoće i dojenja;
  • djeca mlađa od 1 godine.

Pod nadzorom liječnika, loratadin treba koristiti za složene bolesti jetre i bubrega. U tom se slučaju doza smanjuje primjenom metode smanjenja klirensa (preporučuje se početna doza od 5 mg / 1 puta dnevno ili 10 mg svaki drugi dan.)

Pacijenti s oštećenom funkcijom bubrega, kao i stariji ljudi, trebaju koristiti lijek u uobičajenom načinu. U ovom slučaju nije potrebno mijenjati dozu.

U ovom trenutku, nuspojave lijeka u trudnica nisu u potpunosti istražene. Analiza učinka lijeka na životinje nije ukazala na reproduktivnu toksičnost, ali treba izbjegavati tablete loratadina tijekom trudnoće kao preventivnu mjeru..

Metaboliti loratadina i sam lijek imaju sposobnost prodiranja u majčino mlijeko, stoga se ne preporučuje uporaba lijeka tijekom dojenja.

Doziranje i primjena

Tablete loratadina daju se oralno na prazan želudac 10 minuta prije jela i preporučuje se istodobno piti. Maksimalna dnevna doza tableta loratadina je 10 mg. Doziranje prema dobi je sljedeće:

Odrasli i djeca od 12 godina - 1 tableta loratadina (10 mg) dnevno. Trajanje lijeka određuje se do 10-15 dana. U izuzetnim pojedinačnim slučajevima tijek liječenja je od 1 do 28 dana.

Djeca od 3 do 12 godina - ½ loratadinske tablete dnevno.

Djelotvornost i bezopasnost primjene lijeka za djecu mlađu od 1 godine nije utvrđena.

Kako uzimati Loratadin kod odraslih?

Uzimajući Loratadin, treba uzeti u obzir sljedeća svojstva lijeka:

  • djelovanje aktivne tvari započinje 15-30 minuta nakon uzimanja tablete;
  • postiže maksimalan terapeutski učinak 10 sati nakon uzimanja lijeka;
  • izlaganje traje jedan dan;
  • brza apsorpcija iz želuca;
  • izlučuje se putem bubrega, crijeva i sa žuči;

Maksimalna koncentracija aktivne tvari doseže 1,3-1,5 sati nakon upotrebe lijeka. Obrok može prilagoditi ovo vrijeme tako što će produžiti vrijeme za sat.

Davanje Loratadina propisano je da se prekine 48 sati prije početka dijagnostičkog testa kožne alergije kako bi se izbjegli pogrešni rezultati.

Loratadinske tablete sadrže laktozu, pa osobe s nasljednom intolerancijom galaktoze, nedostatkom Lapp-a laktaze ili s smanjenom apsorpcijom galaktoze / glukoze ne mogu koristiti ovaj antihistamin.

Učinak lijeka na plodnost muškaraca i žena nije utvrđen.

Također, Loratadin praktički nema učinka ili ima blagi učinak na sposobnost upravljanja vozilima i drugim opasnim mehanizmima. Izuzetno je rijetko da može izazvati pospanost, što bi moglo utjecati na sposobnost upravljanja automobilom i drugim vozilima.

Predozirati

Simptomi predoziranja loratadina:

  • pojava pospanosti;
  • tahikardija;
  • glavobolja.

Ako su doze navedene u uputama prekoračene, potrebno je isprati želudac i koristiti sorbent (aktivni ugljen), koji pomaže eliminirati toksine iz tijela. Uz pomoć hemodijalize, Loratadin se ne izlučuje iz tijela i sposobnost izlučivanja pomoću peritonealne dijalize.

Loratadin i njegova upotreba s drugim lijekovima

Istodobna primjena loratadina s ketokonazolom, eritromicinom, cimetidinom povećava koncentraciju loratadina u krvnoj plazmi, ali bez kritičnih kliničkih manifestacija.

Istodobna primjena tableta loratadina s inhibitorima proteaze (Ritonavir, Amprenavir, Nelfinavir) također može povećati koncentraciju loratadina u plazmi..

Nisu utvrđeni potencijalni učinci Coratadina tijekom konzumiranja s alkoholom.

Nije isključena mogućnost razvoja sedativnog djelovanja ovisnog o dozi uz istodobnu primjenu lijeka s drugim blokatorima histaminskih receptora H1, agonisti opioidnih receptora, benzodiazepini, triciklički antidepresivi, antipsihotici, tablete za spavanje i sedativi..

Loratadin i njegovi ljekoviti analozi

Sljedeći lijekovi smatraju se analogima ovog lijeka:

Obrazac za prodaju i cijena

Tablete su dostupne u staničnoj ambalaži od 10 pakiranja. Pakiranje sadrži 2 konturne plikove i upute za uporabu. Cijena od 26 rub.

Uvjeti skladištenja

Lijek čuvajte na hladnom i suhom mjestu (pri temperaturi ne većoj od 25 Celzijevih stupnjeva), izvan dosega djece.

Rok trajanja

Rok trajanja je 3 godine. Na kraju određenog razdoblja uporaba antihistaminika je zabranjena.

Uvjeti isporuke u ljekarnama

Lijek se izdaje bez recepta..